研究人员发现抗癌化合物的新类

俄勒冈州立大学的一个科学家小组发现了一种新的抗癌化合物有效杀灭肝癌和乳腺癌细胞。

发现,最近发表在《华尔街日报》细胞凋亡描述化合物的发现和描述,为选择调节器AhR-regulated转录(SMAhRTs)。

爱德蒙Francis O ' donnell三世和俄勒冈州立大学的一个研究小组进行的研究在实验室湿婆Kolluri,俄勒冈州的癌症研究教授。他们也确定了芳基碳氢化合物受体(AhR)作为一种新的分子癌症治疗的目标发展。

“我们的研究发现行为的治疗主要通过一个新的分子治疗某些癌症的目标,“Kolluri说。

O’donnell说:“这是一个令人兴奋的发展奠定了基础的新类抗癌疗法通过气道高反应性的作用。”

研究者使用了两个分子筛选技术来发现潜在SMAhRTs和确定了分子作为cg - 15943激活信号并杀死肝脏和气道高反应性乳腺癌细胞。

具体地说,他们研究了细胞从人类肝细胞癌,肝癌的常见类型,并从三重阴性细胞乳房癌症,占大约15%的乳腺癌预后最差的。

“我们关注这两个类型的癌症,因为他们是难以治疗和治疗方法有限,“Kolluri说,环保部门和分子毒理学教授农业科学学院。“我们被鼓励的结果,因为他们是不相关的癌症和定位是有效的气道高反应性的诱导死亡这两种截然不同的癌症。”

研究人员还发现了AhR-mediated途径有助于抗癌行动cgs - 15943。癌症治疗需要一个详细的了解他们的行为诱导抗癌效果。研究人员确定,cg - 15943蛋白的表达增加了Fas配体,导致气道高反应性癌症细胞死亡。

这些结果提供了激动人心的新线索药物开发基于这些结果,但是人类疗法不会提供给患者多年来,研究人员说。