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晚期大肠癌的患者可能会免于有毒副作用引起的一种用于治疗癌症的靶向治疗的帮助下另一种药物通常用于治疗黑色素瘤,由加州大学洛杉矶分校的研究人员的一项研究表明Jonsson综合癌症中心和纪念斯隆凯特林癌症中心。

在过去的十年中,(EGFR)抑制剂有助于延长的生命与许多先进的癌症,包括癌症肺癌、头颈部、大肠癌、乳腺癌、膀胱和胰腺。虽然这些靶向治疗药物是高度有效地牵制癌症,会导致开发acneiform病变患者,一种皮疹看起来像粉刺疙瘩,经常导致受损的生活质量和药物停药。

75%至90%的患者在治疗患有acneiform皮疹,这目前还没有FDA批准治疗副作用。

“大多数晚期结直肠癌患者接受这些类型的药物在治疗中,“研究合作者Zev Wainberg博士说,医学副教授大卫格芬医学院的加州大学洛杉矶分校和早期临床研究项目主任琼森癌症中心。“当病人体验这种困难的皮疹非常多有非常有限的选择除了抗生素,减少剂量或停止治疗。”

为了消除皮疹,研究人员调查了BRAF抑制剂,一个相对较新的癌症疗法用于治疗黑色素瘤。在实验室里,加州大学洛杉矶分校的研究人员发现,BRAF抑制剂也可以用来帮助加速皮肤的自我修复损伤和减轻又有些皮肤保护方面的新副作用。

BRAF抑制剂在药丸形式通过阻断突变基因发现黑色素瘤最常见,迅速缩小肿瘤。这也引发了细胞级联其他过程称为矛盾MAPK激活皮肤细胞,导致信号和扩散。

Lutris-Pharma与安东尼里巴斯博士合作的一个小组的医学教授兼琼森癌症中心肿瘤免疫学项目,开发了一种局部BRAF抑制剂,可以直接应用于皮肤,称为LUT014。他们发现在实验室模型,治疗诱发矛盾MAPK激活皮肤细胞和偏移量的负面影响表皮生长因子受体抑制剂。癌症正在抑制表皮生长因子受体抑制剂,但霜让肌肤回到正常的通过激活这个途径,里巴斯说。

“这是一个新的,最初的想法来解决更常见毒性类的药物,改善大肠癌患者的治疗里巴斯说:“也是这项研究的资深作者。“我们看到了一个戏剧性的改善使用BRAF抑制剂在实验室,希望可以改善病人的表皮生长因子受体inhibitor-induced皮疹。”

为了测试LUT014局部管理,研究人员招募了10个转移性结直肠癌患者1或2级开发皮疹(二年级是更糟),而与表皮生长因子受体抑制剂西妥昔单抗和帕尼单抗疗法。他们被分为三个不同的组剂量为0.3,1或2.5毫克/克LUT014治疗28天。

所有三个病人在第一组收到0.3毫克/克剂量和改善从二年级皮疹1级皮疹。在第二组,4名患者接受了1.0毫克/克剂量,并开始与2级或2级1级皮疹。这两个病人一个1级2级皮疹改善患者皮疹和两个从一个1级开始皮疹没有看到改变评分与治疗。第三组,三个患者接受2.5毫克/克,两个从二年级开始皮疹和一开始是一个1级皮疹。其中一个改善,另一个在稳定和皮疹的另一个经验丰富的恶化。

总体来看,6的10个病人显示减少严重的皮疹和改进维护一个月后治疗。低剂量的治疗表现好于高剂量。没有提到剂量限制的不利影响。

“直到现在,我们还没有任何原始解决方案真正解决这些常见的,痛苦的皮疹,”温伯格说,也是加州大学洛杉矶分校的胃肠道肿瘤的联合项目。“这项研究表明,你可以消除皮疹更合乎逻辑的和机械的方式。”

该研究发表在癌症的发现,美国癌症研究协会杂志》上。

更多信息:减少与局部皮肤毒性表皮生长因子受体抑制剂BRAF抑制剂治疗,癌症的发现(2021)。DOI: 10.1158 / 2159 - 8290. - cd - 20 - 1847,cancerdiscovery.aacrjournals。o…2159 - 8290. - cd - 20 - 1847

期刊信息:癌症的发现