对罕见神经系统肿瘤的案例研究揭示了超责任

虽然致命，胶质瘤是一种罕见的中枢神经系统肿瘤，常常在更常见的肿瘤的研究中黯然失色。这些肉瘤可以在大脑或脊柱中发生（后者不太常见）。

耶鲁研究人员团队看到有机会扩展有限的知识，当他们遇到一个胶质漫画时，在医生发现它附近的医生靠近她的T4椎骨附近后不久，他们很快就可以了解一个65岁的耶鲁纽约留胡子的生活。

最终的NPJ精确肿瘤学，案例分析，脊髓的胶质瘤中的过度矫正表型，使用全面的序列（WES）来映射其遗传结构。

他们发现，与类似的肿瘤类型相比，这种肿瘤包含了大量的基因突变。

“为了我们的知识，这是一个超骨髓狂欢节的第一个案例报告，”亚历耶鲁医学院和研究领先作者居住的神经外科居住。

这一发现有助于我们了解肿瘤，并有助于告知临床医生治疗决策耶鲁斯·伊斯山助理教授Zeynep Orson-Omay，博士学位。Earson-Omay博士在生物信息学和计算生物学和肿瘤基因组学专家中具有背景。

免疫疗法可能是治疗这种高度变异肿瘤的一种选择。耶鲁大学医学院神经外科副教授、儿科神经外科主任、共同通讯作者Michael DiLuna医学博士说:“有针对性的治疗选择就是基于这类基因组信息。”“神经胶质瘤还没有得到很好的研究，所以我们必须以其他癌症为模型。”例如，带有变异的大肠癌对免疫治疗反应良好。

“希望我们可以在中枢神经系统中为这些类型的超矫正肿瘤产生某种类似的成功，”洪博士说。

研究人员尚未了解这种肿瘤的过度原因，以及是否与董事会的胶质组织是常见的。但是，他们有一些有趣的猜测。此特定患者以前已被诊断出并治疗星形细胞瘤脑肿瘤，一种胶质瘤中枢神经系统癌症。这种肿瘤已被辐射和化疗药物灭菌灭菌治疗，这破坏了DNA。药物可能导致新肿瘤的遗传变化。然而，这种药物仍然是最佳的和过度细胞瘤的护理标准，因此需要进一步的研究来了解这种可能性背后的机制。

由于胶质瘤很少出现，耶鲁的团队可能没有机会在短期内通过WES治疗。希望下一批研究这种癌症的临床研究人员能够利用他们的基因检测资源来分析它。洪博士说:“我们必须注意我们遇到的每一个胶质肉瘤病例。我们需要比较临床结果瘤遗传学”。

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