免疫抑制细胞和细胞因子反应与骨不连接
与多种疾病发作有关的免疫系统的异常抑制与创伤性骨损伤的功能再生有关。
免疫水平细胞Phil和Penny Knight Campus的执行董事Robert Guldberg表示，加速科学影响力的执行董事Robert Guldberg说，创伤性损伤后血液中流传的蛋白质可以预测患者是否可能对治疗做出反应。
该项目 - 在网上发表的论文中进行了尾声美国国家科学院论文集- 已识别的髓样衍生抑制细胞免疫抑制性细胞因子IL-10是延迟且有效骨骼较低的最强预测指标。
在一系列实验之后，这种关联出现了，在该实验中，古尔德伯格的团队在数百个生物标志物上运行了数千个数据模型。
古尔德伯格（Guldberg）是该研究的主要研究者，该研究得到了美国武装部队再生医学研究所的支持，并与佐治亚理工学院的同事和进化的分析。
古尔德伯格说：“我们的研究表明，血液中髓样衍生的抑制细胞以及无反应者治疗中的局部组织始终升高，这表明免疫系统的抑制可能会对肌肉骨骼的愈合产生负面影响。”“这打开了潜在的新型治疗靶标，以改善创伤性伤害后的患者预后。”
尽管标准骨折的时间为95％，但复杂的骨折或创伤会损害骨骼和周围软组织例如肌肉的并发症发生率较高，并且通常需要多种程序来治愈。这些非愈合的骨头被称为骨不连。
古德伯格说，年龄或潜在状况等因素可以增加并发症的风险，激发人们对可以预测患者预后的生物标志物的需求。
他说：“我们很感兴趣地确定可以从与局部康复相关的血液中衡量的生物标志物。”“尽管最令人兴奋的是，在治疗后一周，射线照片可以用来评估愈合的进度之前，最早在治疗后一周就升高了免疫抑制生物标志物。”
类似的失调免疫反应在感染，癌症和其他疾病的早期阶段可见。髓样衍生的抑制细胞通常与其他对损伤或病理状况反应的细胞组一起激活。反过来，各种蛋白质（例如新论文中鉴定出的细胞因子）激活以控制炎症。在正常条件下以下受伤，这些补偿性反应恢复到正常水平。
古德伯格说，当这种补偿未能发生时，患者可以进入慢性炎症状态和持续的免疫抑制状态，这似乎与治疗不良有关。
根据最近获得美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的250万份五年赠款的授予，古德伯格（Guldberg）将领导一个团队进一步表征和确认免疫生物标志物，以期预期可能进行人类临床试验并测试新的免疫调节治疗策略。
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