我们怎么知道COVID疫苗不会有长期的副作用吗?

作为澳大利亚COVID-19疫苗推广本周开始,许多人仍然有问题COVID-19疫苗的安全性在短期和长期。

疫苗专家,我们听到这些问题,并对疫苗有问题是很正常的。

好消息是,科学家已经测试COVID-19疫苗数月。首先,严重的副作用是非常罕见的。一起,我们知道以前的疫苗,如果副作用要发生,他们通常发生在几个月后获得疫苗。这就是为什么国际医疗监管机构,包括澳大利亚治疗性商品管理(TGA),需要安全数据的头几个月前批准新疫苗。这一点,加上信息来自疫苗接受者在北半球,给了我们信心,COVID-19疫苗是安全的。

事实上,大多数副作用发生在第一个或两天。大多数都是次要的,如注射部位疼痛、疲劳或fever-which你的迹象免疫系统建立一个反应的事情你已经接种。

我们知道长期副作用?

自去年12月以来,超过2亿人已收到至少一个剂量的疫苗COVID-19 worldwide-more比人的总数已经感染了病毒(1.12亿年)。

鉴于大量的疫苗接种日期,常见,常见和罕见的副作用就会被发现了。更重要的是,我们已经在临床试验中测试这些疫苗自2020年年中以来,辉瑞和阿斯利康疫苗已经显示优秀的安全效果。

这给了我们信心在澳大利亚使用的疫苗将是安全的。

我们也看到一些人提出了担忧网上关于信使核糖核酸疫苗,如Pfizer-BioNTech疫苗,被一个“新”技术。信使RNA(或“信使RNA)是所有活细胞中发现的。信使rna是一种消息告诉细胞如何使体内引发免疫反应的蛋白质。免疫反应是如果一个人面对防止感染病毒。信使rna是不一样的DNA(基因),并且不能与我们的DNA结合,改变我们的遗传密码。信使核糖核酸疫苗不影响或与DNA相互作用以任何方式。所以我们可以保证没有长期DNA-altering影响会从这些疫苗。

更重要的是,检查疫苗的安全性不仅停止后他们已经注册使用。一旦引入了一个疫苗,持续的监控其安全性是一个至关重要的疫苗开发过程的一部分。

澳大利亚有一个健壮的系统进行监控。建立了系统检测疫苗的任何意想不到的副作用(如果发生的话),并确保他们迅速调查。这种类型的监测疫苗在澳大利亚是标准的做法。关于COVID-19接种收集的数据在这些监测系统将每周上出版TGA的网站。这应该让澳大利亚人,如果有一个新的严重的副作用,我们会知道它,它沟通,并迅速采取行动。

撤军的疫苗之后介绍了一般人群是一个非常罕见的事件。在美国,一个轮状病毒疫苗轮盾导致一个小数量的增加小肠阻塞。这促使其在1990年代末撤军。在澳大利亚,一个增加发热性癫痫发作的风险在年幼的孩子一个特定的流感疫苗在2010年被发现。它随后退出使用在这个年龄段,我们现在与一个不同的接种疫苗,更安全的流感疫苗。这种疫苗是在澳大利亚不再可用随后,新配方。

这两种疫苗的副作用在数周内观察。

我们现在有改进监测系统在澳大利亚检测等严重的副作用甚至更早,在一般人群临床试验后,比十年前。

但是短期的副作用呢?

Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗

预期的副作用的辉瑞疫苗已报告试用涉及大约43000名年龄在16岁及以上的参与者来自美国、阿根廷、巴西和南非。一半的参与者收到了辉瑞疫苗和一半的病人接受了安慰剂。和世界各地的COVID-19疫苗产品的一部分,数以百万计的人12月以来已经被这种疫苗,这意味着我们现在有安全数据来自临床试验和两个月的“现实世界”的疫苗接种。

对于那些接受这种疫苗的大型临床试验2020年7月开始,约80%报道在注射部位疼痛。其他常见的副作用包括疲劳、头痛、肌肉疼痛、发冷、关节疼痛和发烧。

这些都是最常报道一个或两天后接种疫苗的日子,和通常只持续了一天。虽然一些疫苗接受者可能需要一天工作由于一些副作用,这并不表明疫苗是不安全的。

在试验中,未发现率的差异之间的严重副作用辉瑞疫苗和安慰剂。早期在美国的计划,21例过敏性反应据报道。这是估计速发型过敏反应发生的速度11每一百万人(0.0011%)的辉瑞COVID-19疫苗。大多数发生在15分钟内,所有患者康复。这就是为什么它是一个好主意虽然保持疫苗的诊所15分钟疫苗接种后,必要时可以提供治疗和护理。

一个进一步关注1月长大,死后30非常虚弱的老年患者在挪威接到Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗。但欧洲监管机构的调查总结这些不相关的疫苗,而是基础条件之前接种疫苗。

Oxford-AstraZeneca COVID-19疫苗

这种疫苗已经在持续测试试验的大约55000名参与者英国、巴西、南非和美国。收到了一半Oxford-AstraZeneca疫苗和安慰剂的一半。数以百万计的剂量已经被管理在一般人群中,尤其是在英国。

数据从四个临床试验在2020年4月开始在英国,巴西和南非,显示最常见的副作用是注射部位疼痛,疲劳,头痛和肌肉疼痛。类似于辉瑞疫苗,没有差别的报道严重副作用的疫苗与安慰剂相比。

只有0.7%的参与者从四(79人)临床试验接受Oxford-AstraZeneca疫苗报告严重的副作用在收到至少一个剂量,比例为0.8%(89人)的服用安慰剂的那一组。没有额外的安全问题已确定疫苗接种计划开始以来在英国。