研究小组发现了保护小鼠发育中的大脑免受产前压力的策略

来自爱荷华大学和克利夫兰医学中心的新研究表明，通过在怀孕期间提供一种神经保护化合物，可以保护后代免受产前压力的影响。

在A中工作小鼠模型瑞秋斯施罗德，在神经科学的UI跨学科研究生课程中，吸引了她两个导师的工作，汉娜史蒂文斯，MD，博士，博士学位，聘请了精神病学和Ida P. Haller椅子青少年精神病学，Andrew A. Pieper，MD，博士，博士学位，议员，现在是Morley-Mathery of Neuropsychiatty的Morley-Mather of NeuropsychiaTry，在凯灵顿发现研究所，大学医院哈灵顿发现学院的神经治疗中心主任克利夫兰医疗中心。

史蒂文斯的实验室研究了持久的影响压力在怀孕期间，这可能导致在早期生命和成年期间在后代的神经精神障碍。PIDPER的实验室专注于发现神经保护治疗的发现，其目的是P7C3-A20所用的药物剂，其先前已被证明保护成年人的大脑从受伤。

Schroeder在她的研究生生涯早期曾在这两个实验室呆过，并受到启发，在她自己的工作中把这两条研究路线结合在一起，调查P7C3-A20可能在保护胚胎方面的潜在影响大脑妊娠期间发生不良事件。她的工作是第一次探索产前接触P7C3化合物的治疗潜力。

“产前压力会增加后代具有神经发育问题的风险，”施罗德说。“我们想知道P7C3-A20化合物是否受到损害的保护。我们的结果表明，当母亲在同一时间用P7C3-A20治疗时，后代受到压力的负面影响。”

该研究本周在线公布了在线抗氧化剂和氧化还原信号。

Pieper的实验室之前的工作已经表明P7C3-A20能使神经细胞保持正常水平的能量分子称为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +），在有毒或损伤条件下，否则为细胞的压倒性和能量消耗。

Schroeder的研究表明，长期的产前压力破坏了小鼠胚胎大脑的NAD+合成机制，导致神经细胞轴突的退化，学习障碍，以及当后代成年后的类似抑郁的行为。Schroeder证明，当妊娠前应激的小鼠同时接受P7C3-A20治疗时，它们的后代免受这些负面影响。

施罗德说:“通过稳定关键的NAD+产生机制，我们使发育中的胚胎大脑能够在压力下继续正常发育。”

“虽然在怀孕期间给药有许多挑战，但Rachel Schroeder的发现代表了一个令人兴奋的前进，在了解产前压力如何危害大脑，以及保护发展胚胎的策略，”PIDPER，他也是路易斯的精神科医生说Stokes Va医疗中心在克利夫兰。

史蒂文斯表示，本研究代表了一种新的预防神经精神问题的新方法概念的重要概念。“神经精神问题是年轻人中最常见的慢性疾病，这意味着我们需要更多的方式来保护大脑的发展。我们的实验室专注于大脑发育的机制，我们可能会产生巨大的时间。”

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