基因的发现可能导致更好的家庭内部的自杀风险预测

每11分钟,一个美国人死于自杀。这是132人每天或每年超过48000。对于那些落后,萦绕于心的问题是为什么。

一个新兴的因素是家族病史。也许最著名的例子是欧内斯特·海明威的家人。除了他自己在1961年自杀,小说家的父亲,姐姐,哥哥和侄女带自己的——换,5人死亡的自杀三代。但也有成千上万的家庭在世界范围内具有类似的历史是引人注目的研究人员调查自杀行为的基因。

在一个新的分析这一风险,犹他大学的研究者们健康的洪博培精神卫生研究所发现了20多个基因可能在这些死亡中的作用。研究中,第一批全面的全基因组分析自杀死亡还发现重大精神疾病的遗传交叉连接和与自杀相关行为,包括双相情感障碍、精神分裂症和自闭症谱系障碍。

研究人员说,研究建立,自杀死亡是部分遗传,其追踪家庭独立的共享环境的影响。搞清楚这些遗传风险因子他们说,可能会导致更好的方法来预测谁会自杀的风险并告知新策略防止最坏的发生。

关于这项研究“重要的是,使用整个基因组,我们已经创建了一个基因的自杀风险评分预测病例对照状态在实验室,”安娜·r . Docherty说博士,该研究的第一作者,定量猎人精神卫生研究所的遗传学家和精神病学助理教授你的你的健康。“它还可以帮助我们研究遗传和环境如何相互作用来增加自杀的风险。我们还远未使用任何遗传风险评分在诊所,但这是第一步的风险量化生物个体自杀。”

这项研究发表在《美国精神病学杂志》。

尽管压力、孤独、金融品种,童年创伤和其他环境问题会引起死于自杀,科学家们一直认为其他因素必须参与。

“当我告诉人们,自杀风险估计有45%至55%的基因,他们看起来非常惊讶,”道格拉斯说灰色,医学博士,他是这项研究的合作者之一,儿童精神病学教授专门从事预防自杀。“他们说,‘不,这是由于失去一份工作,感觉无助,或体验浪漫分手。“如果感情破裂的原因是自杀,我们都死了。”

以前,U的医疗小组确定了四个基因变异可能放大自杀的风险,基于近43高风险家庭。但这研究,就像许多其他基因自杀研究,专注于人类基因组的特定基因片段。

来更全面的了解的基因可能参与自杀,接手主帅和他的同事们使用计算机技术来分析数百万DNA变异的3413个样本来自犹他州的法医办公室。其中一些人已经死于自杀自杀家族史,但其他人没有。

这是世界上最大的自杀死亡样本,在先前的遗传学研究的一个重大改进。这些样本比较与匹配的DNA来自14000多个个人祖先从外面没有死于自杀。他们还研究了医疗记录精神和身体健康条件。

使用一种称为全基因组关联研究(GWAS)的过程,研究人员观察了遗传变异称为单核苷酸多态性(发音“剪”),本质上是遗传密码。这些数以百万计的snp帮助他们识别22基因可能参与自杀死亡的风险增加位于四个染色体。但使用数以百万计的单核苷酸多态性在一起在一个公式,他们也能够得分和预测自杀状况在两个单独的数据集。

然后得分也遗传风险的其他问题,自杀死亡是否死于自杀的人可能已经有了条件的风险未见他们的医疗记录。人死于冲动性自杀基因风险明显升高,精神分裂症、和主要depression-critical自杀死亡的危险因素。

然而,研究人员强调,遗传因素只是其中之一很多导致死于自杀。

“死于自杀通常需要一连串的事件,”格雷说。“级联可能包括遗传素质结合治疗或治疗精神疾病,药物滥用,日常生活的压力,当你的大脑不健全,武器可用性,和最终的煽动压力源,比如浪漫的解体,导致悲剧。”

在这项研究的局限性,大多数自杀来自北欧血统。并不是每一个个体的DNA样本分析可用的医疗记录数据澄清心理健康诊断的存在与否。缺失的数据可能意味着缺乏诊断由于护理外,缺乏保险、文化因素,或耻辱。

前进,研究者计划进行更大的更多样化的自杀死亡的研究将包括墨西哥和美国原住民血统的人。

“这项研究和其他人,会让我们更好地了解星座与自杀相关的风险因素,并帮助减少有关的耻辱,“接手主帅说。“这将希望鼓励家庭历史的自杀了解更多并讨论风险和保护因素,他们会谈论其他疾病,如高血压和心血管疾病。”