为什么许多药物在实验室有效却不能进入临床?

G蛋白偶联受体(GPCRs)是最大的膜蛋白受体家族。这些蛋白质控制着组织和器官的功能。目前超过三分之一的药物针对这些受体。

圣犹大大学的科学家们研究了GPCRs，以了解为什么针对这些受体的药物能在实验室中成功，但却不能用于临床。科学家们观察了700多人的30种组织类型的GPCRs的mRNA测序数据。

他们发现个体GPCRS具有同种型，可在组织和实验室模型中变化。这可能导致药物副作用。差异也导致药物在实验室中生长的细胞中，但在以后的测试中失败。

“我们发现了一个令人困惑的低估的多样性来源药物开发结构生物学博士M. Madan Babu说。“现在我们知道要寻找它，这种变异为创造具有独特靶向性的药物提供了机会，使副作用最小化。”

该研究发表于自然。