1阶段人类试验表明UIC开发的乳腺癌药物是安全的，有效的

根据第1阶段临床试验，伊利诺伊州芝加哥大学研究人员开发的一种新型的乳腺癌药物可以帮助暂停疾病的进展，并没有毒性。该药专为癌症已停止响应激素治疗的女性而设计。

结果已在期刊上发表乳腺癌研究和治疗。

胸部癌症影响美国八个女性中的一个，虽然有许多类型的乳腺癌，但大约80％被分类为雌激素受体阳性，或者是逆阳性的。这意味着癌细胞具有可以接收体内的化学物质的受体分子 - 对其敏感并对激素雌激素。

在ER阳性乳腺癌的情况下，这意味着雌激素燃料癌症生长。为了治疗这种类型的乳腺癌，医生规定药物治疗身体中的激素生产或干扰效果激素癌细胞。这种类型的治疗被称为激素治疗。然而，用激素治疗治疗的近一半的女性抗性，留下传统化疗及其副作用作为唯一的治疗选择。

虽然有许多对乳腺癌的治疗方法，大约一半的患有ER阳性癌症的女性对激素治疗造成耐药，但除了化疗之外的少数治疗，伴随着众所周知的有毒副作用，“药理在统计学药学学院和作者论文。

Tonetti与格雷戈里·撒切尔一起，汉斯W. Vahlteich在纸上的药用化学椅子上，在纸上开发了新药，称为TTC-352。临床前研究表明，作为选择性人雌激素受体部分激动剂的TTC-352导致完全肿瘤回归，但与他莫昔芬不同，可能会导致子宫癌发育的风险降低。

在1阶段临床试验中，有15名有转移性的女性胸部癌症和先前的癌症治疗了几轮激素治疗，并且在某些情况下，纳入了包括CDK4 / 6抑制剂的化疗。研究人员发现，即使以最高剂量也没有毒性副作用。

总共有六名患者经历了稳定的疾病，缺乏疾病进展：两次6个月，4个月3个月。

“这是非常令人鼓舞的，因为这些参与者处于疾病的高级阶段，我们看到他们的癌症在伊利诺伊州大学癌症中心的成员时停止增长。”

给予参与者的剂量符合研究人员认为是治疗水平的内容 - 换句话说，参与者接受了同类剂量，同等剂与患者会给治疗疾病的患者。

“第1阶段试验的结果表明，TTC-352是对化疗的安全可耐受的替代 - 因此，没有化疗的副作用 - 对于已经用激素治疗治疗的患者，”撒切尔说。