研究人员在SARS-CoV-2基因组中确定了可能的免疫靶点
奥塔哥研究COVID-19病毒(SARS-2)的研究人员在其基因组上发现了潜在的靶点，这可能有助于未来治疗该病毒。
虽然他们的实验室在四级疫情期间被封锁，但来自微生物学和免疫学系的博士生阿里·侯赛尼和亚历克斯·麦克莱伦教授在家工作，研究COVID-19发病机制中的一个新领域。
主要作者侯赛尼先生说，他希望这项工作将有助于更好地理解人类是如何进化的病毒转义宿主免疫反应并为开发减毒病毒疫苗做出贡献。
研究人员将他们从抗癌CAR - T细胞的研究中获得的microRNA (miRNA)技能运用到行动中，以检查SARS-2基因组上以前未被发现的弱点，这些弱点可用于摧毁病毒或帮助制造新疫苗。
病毒上的这些弱点是宿主mirna识别的目标位点，mirna是一种基于核酸的“免疫系统”，在我们身体的所有细胞中运作。
控制的必要条件基因表达在细胞内，mirna也是识别和摧毁病毒的重要角色。
SARS-2的一个靶点与心血管并发症或呼吸道病毒感染患者中大量存在的miRNA (miR197)相匹配。
自今年3月以来，SARS-2的miR197结合位点发生了近40次独立突变。这种突变目前存在于全球75%以上的SARS-2分离株中。
麦克莱伦教授说:“有心血管并发症的患者已被证明有感染COVID-19的风险。”
“我们的研究表明，这些患者的正常防御途径可能已经被这种病毒突变阻断了。”
然而，他说，现在说这种突变是否会帮助病毒，或者只是中立的搭便车者，对病毒没有任何好处还为时过早。
“我们需要使用活病毒的直接实验方法，以及进一步研究这种突变体在世界各地的传播。
“即便如此，在不同的SARS-2分离株中，miR197靶点发生突变的频率还是令人惊讶的。
“我们的研究只是说:让我们密切关注这些网站，看看未来会发生什么。”
主要作者Ali Hosseini说，由于物种之间的许多miRNA是不同的，新出现的“人畜共患”SARS-2可能面临着人类特有的miRNA攻击，这是以前在蝙蝠身上没有经历过的。
研究人员说，他们的发现也为人工miRNA位点的工程开辟了可能性。这可能有助于弱化病毒，用于疫苗研究，并已成功地对其他呼吸道病毒进行了实验。
这种针对SARS-2病毒的策略可能有助于全世界的疫苗工作。
这项研究最近通过了同行评议，并于本周发表在《科学》杂志上国际分子科学杂志．
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