科学家发现一个开关翻转和关掉乳腺癌生长和转移

杜兰大学医学院的研究人员发现了一个基因导致乳腺癌的咄咄逼人的形式迅速成长。更重要的是,他们还发现了一种方法,“关机”和抑制癌症的发生。动物研究结果如此引人注目的团队目前正在FDA批准开始临床试验和细节发表在杂志上科学报告。

Reza Izadpanah博士领导的研究小组研究了两个基因的角色,其中包括其参与癌症是由杜兰大学的研究人员发现,在导致三阴乳腺癌(TNBC)。TNBC被认为是最激进的乳腺癌,治疗更穷的预后和生存。Izadpanah TRAF3IP2团队明确具体的抑制剂的基因,这是证明抑制TNBC的增长和扩散(转移)在小鼠模型相似人类。

并行研究的两人genes-TRAF3IP2 Rab27a,扮演的角色在物质的分泌会导致肿瘤形成——研究团队研究当他们停止运转。抑制基因的表达导致下降肿瘤的生长和癌症的扩散到其他器官。Izadpanah说Rab27a沉默时,肿瘤没有增长但仍是少数癌细胞蔓延到身体的其他部位。然而,当TRAF3IP2基因处于关机状态,他们没有发现传播(称为“转移”或“微小转移”)的原始肿瘤细胞治疗后整整一年。更有益,抑制TRAF3IP2基因不仅停止未来的肿瘤生长,导致现有的肿瘤缩小到检测不到的水平。

“我们的发现表明,两者兼而有之基因在乳腺癌生长和转移中发挥作用,“Izadpanah说。“虽然针对Rab27a肿瘤生长延迟发展,不能影响微量的癌细胞的扩散,或微小转移。相反,针对TRAF3IP2抑制肿瘤增长和扩散,干扰它收缩形成的肿瘤和防止额外的传播。这个令人振奋的发现显示,TRAF3IP2小说可以扮演一个角色治疗目标在乳腺癌治疗。”

“重要的是要注意,这一发现是一个真正的结果共同努力基础科学研究人员和临床医生之间。”Izadpanah continued. Members of the team included Eckhard Alt, David Jansen, Abigail Chaffin, Stephen Braun, Aaron Dumont, Ricardo Mostany and Matthew Burow of Tulane University. Dr. Bysani Chandrasekar of the University of Missouri has joined in the Tulane research efforts and found that targeting TRAF3IP2 can stop the spread of glioblastoma, a deadly brain癌症有限的治疗方案。这个团队现在正致力于获得FDA的批准,希望很快开始临床试验。