肠道健康:研究团队鉴定了干细胞生存的酶

肠道健康:德累斯顿研究团队鉴定了干细胞生存的酶
健康(右)患有患病(左)肠道:肠上皮内的广泛DNA损伤(绿色)导致炎症性细胞死亡并破坏肠道稳态。信用:CRTD.

肠上皮是肠壁的内层,其将宿主组织与肠道微生物分离。该细胞层在水,电解质和营养吸收中起着至关重要的作用,同时将细菌,病毒,真菌,毒素和抗原的入口限制为宿主组织以确保肠道稳态。由肠上皮进行的多种功能由多个专用肠上皮细胞负载,从肠道干细胞池中每三天替换每三到五天。这使得肠上皮是成年哺乳动物中最迅速更新的组织之一。

哪种途径在组成型条件下治理肠上皮分化?上皮分化大大受转录因子的组织特异性活性控制。通过可接近的染色质(Euchromatin)提供对DNA的进入,而压实的异铬胺限制转录因子对DNA的访问。TU德累斯顿再生治疗中心(CRTD)的研究人员现在已经研究了对杂体蛋白形成的调节的重要性并在着名的国际科学期刊上发表了他们的调查结果胆量

在他们的研究中,SebastianZeißeißeißeißeißeig的团队教授展示了SetdB1蛋白在杂种甘草形成过程中的基本作用分化,及其对预防炎症的重要性。在小鼠中观察到肠干细胞中酶损失的后果:内源性逆转录病毒,其代表人类基因组的相关部分,在几天内积聚,导致DNA损伤,炎症细胞死亡和肠道丧失上皮干细胞以及分化的上皮细胞。这限制了液体和营养物质的吸收,导致肠炎症,不可避免地在几天内导致死亡。

“我们的研究揭示了SetDB1和异铬甜素形成在维持上皮基因组稳定性和肠道宿舍的控制中的根本重要性,”大学医院医院Carl Gustav Carus的医学诊所I教授德累斯顿。“仍有待观察该基因的突变还可以有助于人类肠炎,例如炎症性肠病。”


进一步探索

肠道中的主体微生物相互作用

更多信息:leajužnić等。肠上皮分化和预防肠炎症需要SETDB1,胆量(2020)。DOI:10.1136 / GUTJNL-2020-321339
信息信息: 胆量

引文:肠道健康:研究团队鉴定酶对干细胞生存(2020,6月8日)从//www.puressens.com/news/2020-06-intestinal-health-dsden-team-zhtme.html检索酶
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