神经系统的“星形细胞”在旋转运动神经元疾病中的初始保护作用

根据Crick和UCL的新研究，神经系统中的支持细胞有助于保护散发运动神经元疾病早期阶段的运动神经元。

运动神经元疾病是一种破坏的退行性条件神经细胞（运动神经元）在大脑和脊髓，它控制运动，言语，吞咽和呼吸。最常见的运动神经元疾病类型是肌营养的外侧硬化（ALS），任何一次影响英国约有5,000人。

该研究，发表在脑发现，在这种疾病中，当脑和脊髓中的运动神经元变得恶心，当蛋白质，称为TDP-43，误用和在运动神经元内的错误地方积累时死亡。相反，当这种情况发生在一种支持电机神经元的细胞中，称为星形胶质细胞，这些细胞看起来相对抗性和生存。

当这两种类型的细胞靠近在一起时，越耐耐含量的星形胶质细胞能够保护来自错误折叠的蛋白质的运动神经元。这种救援机制有助于控制肌肉所需的运动神经元，寿命更长。

“在运动神经元中处理毒性形式的TDP-43毒性形式的角色星形胶质细胞在运动神经元疾病中尚未充分地记录。我们现在发现他们在早期阶段中可能发挥重要的保护作用是令人兴奋的在这种疾病中，“菲利普史蒂斯特，铅作者和前博士在人干细胞和克里克的神奇损伤实验室解释。“这具有巨大的治疗潜在的方法来利用星形胶质细胞的保护性能可以铺平新治疗方法。这可以延长他们的救援功能或找到一种方法来模仿其在运动神经元中的行为，使他们可以保护自己免受有毒的保护蛋白质。”

该研究还建立了一种研究运动神经元疾病的新模型。这种新方法更加与患者使用健康的疾病人干细胞，来自皮肤细胞的源自皮肤细胞，患有运动神经元疾病的脊髓组织样品，验尸后收集。

“由于患有运动神经元疾病的人的无私捐赠，我们能够在与人类中发生的情况下的条件下研究电机神经元和星形细胞之间的相互作用。这些人类细胞模型是进一步研究的强大工具运动神经元病和追捕有效疗法，“大学大学伦敦大学伦敦医院大皇家医院国家医院的Katie Sidle，Co-Side，Neurocient和顾问神经科学家解释。

“首次，我们已经能够通过基本上”将“毒性TDP-43蛋白质从验尸组织转移到健康的人干细胞衍生的电动机中来创造散发运动神经元疾病模型神经元和星形胶质细胞，以了解每个细胞类型如何响应这种侮辱，无论是在一起和混合在一起时。在这项工作中所做的洞察力是对创造性合作和跨学科的力量的证明。它是多年的，作为一群临床医生，病理学家，干细​​胞生物学家，蛋白质生物化学家和其他专家，以及越来越多的知识运动神经元疾病（最终帮助找到治疗方法），这些结果是可能的，“克里克，克里克，顾问神经科医生在女王的神经病学顾问神经科医生的克里克（Crick）的团体领导人广场，大学学院伦敦医院和人类干细胞教授，UCL Queen Square of神经内科学院的再生神经内科。

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