研究人员发现受体链参与特应性皮炎
特应性皮炎是一种慢性炎症性疾病，每年影响大约3000万美国人。它是湿疹的最常见原因，湿疹的症状是皮肤出现难以忍受的瘙痒和片状。
特拉维夫大学的一项新研究确定了特应性皮炎发展过程中涉及的精确受体链。研究人员希望在这项研究的基础上开发出一种抗体，从而制造出一种治疗药物。
这项研究的研究由TAU萨克勒医学院临床微生物学和免疫学系的Ariel Munitz教授和TAU George S. Wise生命科学学院分子细胞生物学和生物技术学院的Itai Benhar教授以及他们的博士生Almog Bitton和Shmuel Avlas领导。它发表在科学免疫学2月14日。
“特应性皮炎是一种严重的慢性疾病，通常在儿童时期被发现。它还与哮喘等过敏性疾病的发展有关，”穆尼茨教授解释道。“我们现在已经确定了参与这种慢性疾病病理的受体链，这种疾病给数百万人带来了负担，更不用说全世界的卫生系统了。”
特应性皮炎的临床症状是由两种与多种过敏性疾病相关的蛋白质引起的:白细胞介素4 (IL-4)和白细胞介素13 (IL-13)。穆尼茨教授说:“这些蛋白质的作用如此重要，以至于许多制药公司都将它们作为治疗特应性皮炎和哮喘的药物开发的目标。”“事实上，最近FDA已经批准使用抗il -4受体抗体来治疗这种疾病。”
虽然IL-4和IL-13介导了特应性皮炎，但这些蛋白质中的每一种对过敏性皮炎的发展都有确切的贡献疾病是未知的。这两种蛋白质都使用一套复杂的，经常重叠和复杂的受体调解他们的活动。
为了更好地了解特应性皮炎的病理，并确定治疗该病的新药物靶点，TAU的研究人员开始确定IL-4与IL-13在特应性皮炎中的确切贡献。为此，他们利用了缺乏特定受体链的小鼠模型:IL-13受体α 1，以及各种特应性皮炎的临床前小鼠模型。
“我们发现IL-13受体α链在特应性皮炎中起着关键作用，”Benhar教授说。“事实上，我们发现缺乏IL-13受体α1的IL-13Rα1小鼠根本不会患上这种疾病。
“最后，我们证明了一种新产生的抗体能够减少小鼠的特应性皮炎。把我们的发现应用到人类身上特应性皮炎，我们生成了一种针对人类IL-13受体α 1的新型抗体，并证明该抗体可以作为治疗该疾病以及哮喘或嗜酸性食管炎等其他过敏性疾病的原型，”Benhar教授总结道。
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