添加maraviroc标准c-ART似乎并没有改善晚期艾滋病病毒感染患者的临床结果

添加maraviroc标准联合抗逆转录病毒疗法(c-ART)似乎并没有改善临床结果为先进的艾滋病毒感染患者开始治疗。双盲随机对照试验的结果发表在内科医学年鉴

三分之一的与艾滋病毒诊断在疾病后期资源丰富的国家。这些先进的艾滋病毒感染患者面临的风险增加和死亡率由于种由艾滋病诱发的事件,这可能是免疫力下降有关。的抗逆转录病毒药物Maraviroc免疫效果,可能这样的病人受益。

亨利·蒙多医院的研究人员完成,法国,随机选取了416名艾滋病毒阳性成年人开始治疗c-ART c-ART +安慰剂或首次maraviroc为72周评估标准c-ART添加maraviroc的好处。研究人员发现,在人诊断为先进的3个欧洲国家的艾滋病毒感染,严重的发病率是11.2每100人每年的发病率,并添加maraviroc标准c-ART对这些病人没有影响。Maraviroc使用48周的时候病毒学失败风险更高但不是在72周。CD4 t细胞数量的增加是相似的两组在整个研究但maraviroc CD4-CD8增长比率较低组。

作者得出结论,maraviroc似乎没有临床诊断为晚期艾滋病患者受益。

更多信息:内科医学年鉴(2020)。http://annals.org/aim/article/doi/10.7326/m19 - 2133

期刊信息: 内科医学年鉴

引用:添加maraviroc标准c-ART似乎并没有改善晚期艾滋病病毒感染患者的临床结果(2020年2月11日)检索2023年5月7日从//www.puressens.com/news/2020-02-adding-maraviroc-standard-c-art-clinical.html
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