研究人员破译了免疫细胞检测感染和癌症的新方法

今日出版于科学来自Peter Doherty感染与免疫研究所(Doherty Institute)、Olivia Newton-John癌症研究所和CSL Limited的研究团队表示，这一发现γ - δ T细胞如何被激活的突破解决了一个困扰科学家25年的问题。

这项研究由墨尔本大学的Marc Rigau博士进行，Doherty研究所的博士生，由Doherty研究所的高级研究员Adam Uldrich博士，Doherty研究所的实验室负责人Dale Godfrey教授和Olivia Newton-John癌症研究所的实验室负责人Andreas Behren博士共同领导。

乌尔德里奇博士解释说，已知γ - δ T细胞会对由细菌和细菌产生的磷酸抗原(phosphoantigens)小分子的存在做出反应癌症细胞．

“这导致了这些γ - δ T细胞的激活，并经常根除患病细胞。”

戈弗雷教授说:“到目前为止，科学家们一直在努力理解γ - δ T细胞是如何检测磷酸抗原的基本问题。”

“我们发现γ - δ T细胞表面的分子，称为T细胞受体，与另一种称为亲丁醇2A1的分子结合，这种分子存在于全身许多不同的细胞类型上，包括癌症细胞。“1

贝伦博士说:“这些发现代表着我们对γ - δ T细胞如何保护我们免受疾病的理解取得了关键进展。”

“研究小组认为，这一突破最终可能会为全球数百万受癌症和感染影响的人开发新的和改进的免疫治疗方法。”

这项研究是Doherty研究所、Olivia Newton-John癌症研究所和CSL有限公司合作的结果。

“这个研究项目展示了学术界和工业界合作的力量。近十年前，我们发现嗜丁醇2A1是一种潜在的治疗靶点，但其精确的生物学功能仍然难以捉摸，”CSL有限公司分子生物学高级总监、论文作者之一Con Panousis博士说。

“这一发现对我们理解γ - δ T细胞这项工作为将这项研究转化为治疗严重人类疾病的新免疫疗法铺平了道路。”

合作者已经就他们的发现申请了专利。