开发新一代生物起搏器

开发新一代生物起搏器
休斯顿大学药理学副教授布拉德利·麦康奈尔正在帮助开启心脏起搏器的新时代,方法是使用脂肪中的干细胞,将它们转化为心脏细胞,并对其进行重新编程,使其成为生物起搏器细胞。信誉:休斯顿大学

休斯顿大学药理学副教授布拉德利·麦康奈尔正在帮助开启心脏起搏器的新时代,方法是使用脂肪中的干细胞,将它们转化为心脏细胞,并对其进行重新编程,使其成为生物起搏器细胞。他正在报社报道他的工作分子与细胞心脏病学杂志。这种新型生物起搏器样细胞将成为治疗传导系统紊乱、心脏病发作后心脏修复的替代疗法,并弥补电子起搏器的局限性。

“我们正在重新编程心脏祖细胞,引导它成为心脏的传导细胞进行传导,“McConnell说。

McConnell的合作伙伴,罗伯特J.Schwartz,Hugh Roy和Lillian Cranz Cullen尊敬的生物和生物化学教授,以前报道了转动脂肪植物间充质的工作,存在于脂肪中,进入心脏祖细胞。现在,那些相同的心脏祖细胞正在被编程为使心脏跳动为窦房(SAN),部分电气传导系统(CCS)。

SAN是主要的负责产生电脉冲或搏动的心脏。固有的心脏起搏器细胞被限制在SAN内,这是一个只有几千个特殊起搏器细胞组成的小结构。SAN的衰竭或CCS中任何一点的阻滞都会导致心律失常。

每年患者植入超过600,000名电子起搏器,以帮助控制异常心律。小型机械装置放置在胸部或腹部,并使用电脉冲以提示心脏正常击败。除了使用医生定期检查的设备,随着时间的推移,电子气位制造商可以停止正常工作。

“电池将死。看看你的智能手机就知道了。”“这种生物起搏器能够更好地适应人体,而且不需要由医生来维护。它不是一个外来物体。它可以随着身体的成长,对身体的行为做出更大的反应。”

为了转化心脏祖细胞,McConnell用独特的三个鸡尾酒注入细胞和血浆膜通道蛋白质重新编程体外。

“在我们的研究中,我们观察到,转录因子和通道蛋白的混合物SHOX2、HCN2和TBX5 (SHT5)将细胞重新编程为起搏器样细胞。这种结合将促进各种心脏传导疾病的细胞疗法的发展。”


进一步探索

糖尿病患者不能从植入式除颤器起搏器中获益

更多信息:Suchi Raghunathan等。将人心脏祖细胞转化为心脏起搏器样细胞,分子与细胞心脏病学杂志(2019)。DOI: 10.1016 / j.yjmcc.2019.09.015
由...提供休斯顿大学
引用:开发新一代生物起搏器(2019年12月16日
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