遗传标记与帕金森病症状的开始

大学神经科学研究所的研究人员巴塞罗那(UBNeuro),医院诊所和8月π纽约州立大学生物医学研究所(IDIBAPS)发现了一组基因变异与帕金森病的起点。ob欧宝直播nba这些结果发表在杂志上运动障碍,将使界定研究新的治疗靶点,并可能在疾病的诊断意义。

讲师的研究是由美国医学院的生物医学和健康科学在乌兰巴托克里斯蒂娜Malagelada,玛丽亚约瑟马蒂,帕金森病和运动障碍的单位负责人在医院诊所,和马里奥Ezquerra鲁本费尔南德斯圣地亚哥,在IDIBAPS遗传学家。Nuria Martin-Flores UBNeuro研究员,是文章的第一作者,这是完全由迈克尔·j·福克斯帕金森氏症研究基金会(美国)。

遗传标记之间的联系

研究人员研究了基因与chromosome-identifiable markers-DNA段位置调整的起始年龄帕金森症。“有已知的遗传标记,比如-核蛋白基因的遗传标记,这与早期的症状,但在这项研究中,我们关注协会的其他标记的影响还不知道,不过“克里斯蒂娜Malagelada说UBNeuro研究员。

结果,获得血液样本来自900多个病人医院诊所,显示一组遗传标记mTOR的代谢途径,而不是单独相结合,有助于调整的起始年龄帕金森症。“标识这组标记相互影响疾病的起始点,条件允许界定新治疗靶点的研究,在这些候选基因,”突出了克里斯蒂娜Malagelada。

另外,这个基因家族的识别神经元生存,突触可塑性和蛋白质合成已经被证实在一个独立的第二影响病人的人口大约有4000人,由于获得与国际帕金森病基因组协会合作。

乌兰巴托的研究人员称,这项研究中,使用生物运算技术,显示的重要性的分析统计交互识别基因关联,因为它可以帮助解释复杂的疾病,如神经退行性的。

第二个最常见的神经退行性疾病

帕金森病,影响超过1%的人口,是第二个最常见的神经退行性疾病后,阿尔茨海默氏症。它影响了全世界超过六百万人,这个数字可能达到1200万到2030年,据世界卫生组织(世卫组织)的数据。在这个病理,神经递质控制电动机activity-dopamine-is减少由于进步的多巴胺神经元的死亡。