一个时间的问题

教授领导的一个研究小组的弗莱堡生物学家沃尔夫冈Schamel博士和教授右舵韦伯博士进行了一项实验,他们控制特定的蛋白质之间的相互作用的持续时间与T细胞,一种白细胞,从而显示出免疫系统分子区分自我和非自我。科学家杂志上发表了他们的结果eLife。

的功能免疫系统是区分人体自身的细胞和病原体。保护身体免受疾病,它必须识别和攻击这些病原体在不损害自己的细胞。T细胞是免疫系统的一个重要的细胞类型,在这个过程中有一个中心的角色。通过他们的T细胞受体,他们不仅对异己分子结合,病原体分子自己也,非致病性的分子。

T细胞是如何区分自我和非自我分子免疫学中的一个核心问题。自1995年以来,它一直认为T细胞分子与受体相互作用多长时间的措施。如果一个分子结合了很长一段时间,它被列为一种病原体;如果绑定简单地说,它是自己。因为它还没有可能实验控制绑定的持续时间,这个假设可能直到现在既不确认也不反驳。

生物工程,生物系统的建设,是一个主要的研究领域卓越的弗莱堡信号研究集群bios和CIBSS。在项目当前的T细胞,研究人员建造了一个混合动力系统中,组件从人类,植物,细菌和水母为了装备系统所需的属性。通过这个工程的壮举,可以精确控制的绑定时间T细胞受体和合成ligand-in这种情况下利用的例子红灯作为一个远程控制。这个用光敏蛋白的分子开关被称为光遗传学。使用OptoRobot optogenetic高通量平台,科学家们同时进行大量的实验样品。因此,他们获得准确的研究结果,得出有意义的结论。

如果研究人员使用光照条件的例子,只有短暂的相互作用与T细胞受体T细胞并没有被激活。在光的条件下,允许长时间的互动,另一方面,激活。弗莱堡实验支持理论,T细胞区分自我和非自我,致病分子相互作用时间的基础上。

集群的研究人员优秀的bios和CIBSS弗莱堡大学的德国海德堡大学癌症研究中心和荷兰瓦赫宁根大学的,海因里希海涅杜塞尔多夫大学参与了这项研究。他们的研究结果提供了一个更好的理解如何T细胞区分自我和非自我和可能有助于推进免疫疗法,治疗自身免疫,免疫系统攻击自身组织的。新的optogenetic系统和机器人平台也可以应用于调查其他受体和蛋白质-蛋白质之间的关系,并提供独特的洞察他们的激活。

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