研究人员开发新的中风治疗

中风
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俄亥俄州立大学医学院的研究人员和俄亥俄州立大学瓦克斯纳医疗中心已经开发出一种新颖的中风治疗,当测试老鼠和狗,现在已经证明优于标准治疗疗法给患者中风。

这项研究的结果发表在网上分子治疗

“我们已经表明,药物,这是完全可逆的,打开了一个阻塞血管比溶解血栓的药物称为tPA,今天唯一的药物用于中风。这可能导致第一个新药20多年来治疗中风患者,”首席研究员Shahid Nimjee博士说,一个血管内俄亥俄州瓦克斯纳医疗中心的神经外科医生的综合中风中心。

Nimjee发起了杜克大学医学中心的研究,培训和杜克大学的研究人员合作,俄亥俄州立大学和辛辛那提大学完成了这项研究。

中风发生在大脑停止。几分钟后,脑细胞开始死亡。有两种类型的中风。更常见的,,是由血栓引起的块或插头大脑的血管。出血性中风是由于血管破坏和出血进入大脑。“小中风”,或短暂性脑缺血发作(tia)时发生大脑短暂中断。

“每年,大约有660000在美国中风。只有10%的患者将接受tPA等药物治疗。俄亥俄州立大学领导的方式开发新疗法,这似乎更健壮、更安全,因为它会被推翻。最终,这种创新的发现可能有一天增加病人的数量可以收到严重博士说:“治疗k .克雷格•肯特医学院的院长。

动脉血栓形成或血凝块形成的动脉,是全球死亡的最常见原因根据其他研究人员发表在《柳叶刀》杂志上的一项研究。目前治疗造成严重出血没有可用的反向代理。

研究侧重于寡核苷酸适配子,寡核苷酸或肽分子绑定到一个特定的目标分子。知道血管性血友病因子(VWF)在血栓形成过程中扮演着重要的角色,研究人员开发了一个核糖核酸适体,抑制VWF,解毒剂寡核苷酸逆转其活动。

“我们证明预计dtri - 031适体体内体外抑制血小板聚集,防止血栓形成。然后显示预计dtri - 031破坏形成血凝块在这两个小型和大型动脉闭塞的动物模型。最后,我们表明,解药寡核苷酸迅速逆转预计dtri - 031活动在体外和体内。drug-antidote副代表一个更安全的发展战略来治疗血栓形成,“Nimjee,谁也副教授和俄亥俄州立大学医学院的研究员和俄亥俄州立大学的神经学研究所。

更多信息:Shahid m . Nimjee et al .临床前开发的vWF适配子限制血栓形成和产生动脉闭塞血管再通,分子治疗(2019)。DOI: 10.1016 / j.ymthe.2019.03.016

期刊信息: 分子治疗

引用:研究人员开发有前途的新的中风治疗(2019年4月19日)2023年5月16日从//www.puressens.com/news/2019-04-therapy.html检索
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