新的宠物成像生物标志物可以更好地预测阿尔茨海默病的进展

研究人员发现了一种更好地预测阿尔茨海默病进展的方法。通过用正电子发射断层扫描（PET）进行微胶质激活水平，研究人员能够更好地预测疾病的进展，而不是β-淀粉样肽成像，根据4月份发表的研究核医学杂志。

根据阿尔茨海默氏症的协会，估计有530万美国人目前与阿尔茨海默病有关。到2025年，预计该数字将增加到700多万。Alzheimer疾病的人的脑部变化包括β-淀粉样斑的积累。什么时候小胶质细胞从中枢神经系统认识到β-淀粉样斑块的存在，它们在脑中产生炎症反应。

“18公斤易位剂蛋白（TSPO）在活性微胶质细胞中高度表达，这使其成为评估大脑中炎症的有价值的生物标志物，”Matthias Brendel，MHBA，Matthias Brendel，Mhba，Mhba在德国慕尼黑慕尼黑大学。“在我们的研究中，我们利用TSPO-PET成像来确定小胶质激活是否有任何影响认知结果在淀粉样蛋白模型中。“

在研究中，研究人员编制了一系列宠物图片10.转基因小鼠用β-淀粉样蛋白和七种野生型老鼠。活化微胶囊的Tspo PET成像在8.5,11.5和13个月内进行，β-淀粉样蛋白PET成像在八和13个月内进行。在完成成像后，研究人员将小鼠进行到水迷宫中，其中小鼠将浮动平台区分开，这些浮动平台将保持其重量和一个将沉没的浮动平台。在1.5周的时间内每天进行多次进行任务。通过测量从起点到平台的平均行程时间来评估水迷宫中的内存性能，并通过在训练的最后一天计算行驶距离。完成水迷宫任务后，对小胶质细胞，淀粉样蛋白和突触密度进行免疫组织化学分析。

具有最高TSPO PET信号的转基因小鼠在前脑中或与空间学习相关的其他地区倾向于在水迷宫中具有更好的认知性能，而大脑的同一区域中的β-淀粉样蛋白信号与迷宫中的认知结果没有相关性。研究人员发现，在转基因小鼠中对淀粉样蛋白病理学的较早的微胶质反应也受到后续行动的保护密度。具体地，在八个月内具有较高的Tspo表达的转基因小鼠在水迷宫中具有更好的认知结果，并且通过免疫化学分析证实的突触密度较高。

“本研究提供了第一种证据，即小胶囊激活水平可能是比β-淀粉样蛋白水平的最新和未来认知性能的更好预测因子，”邦特尔。“保持鼠标模型的局限性，对修改个人的小胶囊激活状态来改善未来认知下降至关重要。我们认为平衡的小胶质细胞活化对于预防认知障碍至关重要。”