骨异常在全身自身免疫病

一篇文章发表在实验生物学与医学系统自身免疫疾病中骨病理学细节异常。该研究由北海道大学基本兽医教授yasuhiro kon博士的研究报告说，在全身自身免疫疾病的小鼠模型中发生骨形态，钙稳态和血液缺陷的改变。

仅在美国，每年就有300多万骨质疏松症患者。骨质疏松症，或骨质流失，其特征是骨质疏松，脆弱，易骨折。自身免疫性疾病是骨质疏松症的重要诱发因素。类风湿关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病患者会发展为继发性骨质疏松症。然而，这些疾病中的血液矿物质水平并不一定与骨骼疾病相似。此外，还探讨了骨丢失的病理机制自身免疫性疾病尚未阐明。

在目前的研究中，Kon和同事博士在BXSB / MPJ-yaa（BXSB-YAA）中检查了骨病理和血液矿产水平小鼠模型，这产生了严重的自身免疫症状，其具有系统性红斑狼疮，但不是类风湿性关节炎。老年的BXSB-YAA老鼠展出骨质损失（胫骨和腓骨的长度/重量）与年龄匹配的对照相比。与对照相比，BXSB-YAA小鼠在两到四个月的年龄和随后的轻度贫血时也表现出更高的血清钙水平。该研究的高级作者Dr.OSAMU Ichii表示：“我们已经证明，全身自身免疫疾病与骨髓的骨骼官能异常密切相关，包括骨髓。BXSB-YAA鼠自身免疫疾病模型的异常是改变的特点血清钙，贫血趋势和血液缺陷的规定增加白血细胞血小板计数，短长度和低质量的长骨，在骨骨细胞和成骨细胞的群体中不平衡，以及增加候选基因的表达，用于引起和/或加剧其表型。“

史蒂文·r·古德曼博士实验生物学与医学康博士和他的同事利用系统性红斑狼疮小鼠模型研究了系统性自身免疫疾病和骨骼异常之间的关系。这些BXSB/MpJ-Yaa小鼠显示了血清钙水平的改变和红细胞生成的改变导致的贫血增加。他们的研究表明，这是一个有用的小鼠模型，以阐明系统性自身免疫疾病和骨病态。”

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