急性弛缓性脊髓炎需要镀锌研究反应

急性弛缓性脊髓炎需要镀锌研究反应
这薄切片透射电子显微图像显示众多,球体形状的Enterovirus-D68 (EV-D68)病毒粒子,引起家族成员。信贷:疾病预防控制中心/辛西娅·s·戈德史密斯日前

急性弛缓性脊髓炎(AFM)提出了重大挑战,研究者不仅对病人还必须加快和努力,了解情况,专家们从国家过敏症和传染病研究所(NIAID),美国国立卫生研究院的一部分,发表在《写在一个新的视角mBio

AFM与最近的一个条件相关感染,包括那些引起的脊髓灰质炎病毒或non-polio肠道病毒,导致突然肌肉瘫痪。脊髓灰质炎病毒曾经AFM的主要原因,但目前占全球几乎没有案件,因为几乎是根除脊髓灰质炎。没有疫苗预防non-polio AFM,没有特定的治疗是目前治疗的条件。然而,证据表明,早期强化物理治疗,帮助患者改善,脊髓灰质炎可能受益其他AFM的病人,应尽早考虑和AFM患儿症状,根据作者。

作者指出,AFM这个术语是近年来,但是条件本身代表的一个子集体内综合征称为急性弛缓性麻痹病例。AFM出人意料地再次出现在全球流行形式,2014年似乎发生在同一时间和地点作为曾经的暴发enterovirus-D68 (EV-D68),导致呼吸系统疾病,通常是轻微的,和EV-A71,另一个肠病毒。专家还没有明确证明EV-D68 AFM流行的主要原因。然而,暗示该病毒正在增长,作者解释。

仍然有很多悬而未决的问题对于推动AFM重新崛起的因素,包括是否流行AFM结果只从流通广泛流行的病毒如EV-D68 EV-A71,或者是因为这些病毒快速进化的致病性。AFM的爆发也发生在地方的孩子已经发达EV-D68中和抗体。作者指出,个体免疫其他肠道病毒传播可能驱动EV-D68进化,也许解释了这让人混淆的情形。

AFM研究成果是有限的零星发生的情况下,很难诊断病毒感染可能与AFM情况下,缺乏理解的自然历史条件和发病机理。作者呼吁共同研究开发non-polio enterovirus-specific诊断,和动物模型研究肠道病毒的神经系统表现和开发药物疗法。他们强调这个研究的重要性,过去轨迹的病例表明AFM的问题可能会变得更糟。

更多信息:David m . Morens等急性弛缓性脊髓炎:一些旧的,一些新的,mBio(2019)。DOI: 10.1128 / mBio.00521-19

期刊信息: mBio

引用:急性弛缓性脊髓炎需要镀锌研究响应(2019年4月2日)检索2023年1月17日从//www.puressens.com/news/2019-04-acute-flaccid-myelitis-requires-galvanized.html
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