研究人员发现了阿尔茨海默氏症的新分子机制

Wake Forest Baptist Health的研究人员已经确定了一种新的机制和潜在的阿尔茨海默病（AD）的新治疗靶标。

研究结果发表在最新一期的《科学》杂志上临床调查杂志。

“阿尔茨海默氏症是如此毁灭性的疾病，目前没有治愈或有效的治疗，“Tao Ma，Ph.D.的助理学教授陶马，帕特科医学院，苏醒森林医学院，一部分沃特森林浸会健康。

“所有已完成的新药临床试验都失败了，所以显然有必要为潜在的治疗方法寻找新的治疗靶点。”

Alzheimer的特点是内存损失和突触故障。虽然阿尔茨海默氏症的确切原因仍然不清楚，但很好地确定了维持记忆和突触可塑性所需的蛋白质合成。

Ma的团队和其他最近已经显示出Ad相关的激活信号分子称为EEF2K导致抑制蛋白质合成。在这项研究中，他们希望确定EEF2K的抑制是否可以改善蛋白质合成能力，从而减轻与疾病相关的认知和突触障碍。

研究人员在两种不同的阿尔茨海默氏症小鼠模型中使用了一种基因方法来抑制eEF2K的活性。他们发现eEF2K基因抑制阻止了这些动物模型中的记忆丧失，并显著改善了突触功能。

“这些调查结果令人鼓舞并为进一步研究提供新的途径，”马据说。

他的团队希望接下来在额外的动物研究中测试这种方法，最终在人类试验中使用小分子抑制剂针对eEF2K。

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