年龄相关性黄斑变性的研究人员发现新的生物标志物
伯明翰阿拉巴马大学的研究人员眼科及视觉科学,从爱荷华大学的合作者一起,发现了一个基因生物标记与年龄相关性黄斑变性和延迟rod-mediated暗适应的第一视觉功能事件AMD与正常老年人健康和早期AMD黄斑。
据疾病控制和预防中心,AMD是全球失明的主要原因,是视力丧失和失明的主要原因为美国人年龄在65岁及以上。
Cynthia Owsley教授,博士,Christine a . Curcio博士说目前没有行之有效的策略防止AMD或停止其在疾病的早期进展可以得救。两个最强的遗传关联年龄相关性黄斑变性是常见的polymorphisms-variants DNA序列的染色体1 (CFH)和染色体10 (ARMS2)。
“我们曾表明,延迟rod-mediated暗适应是第一个功能早期老年性黄斑变性的风险因素,”Owsley说,眼科的Nathan大肠里的椅子。“延迟暗适应意味着这些人需要更长的时间来适应黑暗环境的例子,后进入一个黑暗的威胁而非其他个体的电影。这是非常重要的,因为视觉在明亮的光线是已知相对保存到疾病。夜视影响更早。”
换句话说,老年人与延迟暗适应风险加剧发展中AMD在未来几年内。
在最近发表的研究中,Owsley Curcio,与合作者罗伯特·f·马林斯和埃德温·m·斯通爱荷华州大学的建立,老了成年人与延迟暗适应也更可能有这些高风险的基因多态性在1号染色体和染色体10。
“这一发现是第一个genotype-functional表型协会在AMD的研究发现,“Owsley说。“我们发现特别令人兴奋的是ARMS2 genotype-phenotype协会甚至出现在AMD-that的临床前阶段,还没有AMD的老年人。能够评估风险在早期阶段可能导致新的预防措施。”
Owsley说ARMS2基因了解甚少从生物学的角度来看,也是具有挑战性的研究,因为它是不表达的成年人。
“然而,我们的研究表明,让ARMS2研究优先级将导致的新方法解决AMD和开发治疗以防止这种致残疾病,”她说。
