胶质细胞如何从神经前体细胞中脑中发展

两种类型的细胞在脑中有活性：神经细胞和胶质细胞。长期以来一直被认为是支持性细胞的胶质细胞，但研究人员越来越认识到他们在大脑中神经元之间的沟通中发挥着积极的作用。此外，根据目前的研究，胶质细胞也参与了神经变性疾病的发展。

主席大学医学中心生理化学研究所的Benedikt Berninger教授的研究团队现在已经产生了发现，也可能有助于确定神经变性胶质胶质胶质的原因。他们研究了神经胶质细胞如何从神经前体细胞中脑中发育。研究人员发现，分化涉及三个阶段，其中三种蛋白质细胞核，所谓的转录因素，在组织细胞核中的基因的细胞特异性转录中发挥关键作用。最近发表的新发现细胞干细胞。

神经胶质细胞分为三种基本类型：星形胶质细胞和少突胶质细胞，两者都是所谓的宏观lia和小胶质细胞。星形胶质细胞是最常见的类型，占总总数的大约80％胶质细胞。它们是从称为径向胶胶或神经前体细胞的细胞产生的。Benedikt Berninger教授和他的团队使用RNA测序，在特定时间点经历转录的细胞中分析所有基因的方法，并发现分化过程涉及三个阶段。在第一阶段，通过细胞分裂形成星形痛地前体细胞，然后通过细胞分裂乘以。在第二阶段，这些时痛前体细胞发展成年轻，未成熟的星形胶质细胞，不再分裂。第三个和最后阶段用于使星形胶质细胞能够完全成熟并变得完全正常。

“我们的研究表明了这个过程星形胶质细胞形成是动态的，并且在运动胶囊细胞形成的每个不同阶段中，不同的基因是活性的。这些基因受到每个阶段特异性的转录因子的调节，“Berninger说明了。具体而言，研究小组能够表明转录因子NFIA和ATF3在开始从他们的星形祖细胞的早期星形胶质细胞的分化是重要的。当谈到时从早期星形胶质细胞到完全分化的星形胶质细胞的过渡，关键是转录因子Runx2。

随着以前的研究表明，星形胶质细胞的基因表达致畸可能导致它们变得毒性神经细胞。因此，神经细胞死亡，这是神经变性疾病的特征症状。“正如我们现在更好地了解了所涉及的星形胶质细胞的过程，当这些细胞离开正常计划时，我们就能找到出现问题，然后开始进展到这种有毒途径，”分子遗传学家尼哈蒂瓦里博士说是Berninger团队的成员。“我们怀疑这一点转录因子Runx2可能具有重要功能，防止星形胶质细胞成为反应性。星形胶质细胞的反应性不会自动意味着它们变得有毒，但它是一个先决条件，“Beringer结束了”贝宁人。“在未来的项目中可能有可能探索如何操纵RUNX2以防止星形胶质细胞成为神经毒性，从而导致神经死亡细胞。“

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