研究人员发现新策略，可能预防与单核细胞增多症(即“接吻病”)有关的癌症。

来自明尼苏达大学、霍华德·休斯医学研究所和多伦多大学的研究人员发现了一种预防与两种病毒有关的癌症发展的可能途径，包括引起传染性单核细胞增多症的病毒——通常被称为单核细胞增多症或“接吻病”——每年感染全球数百万人。

发表在微生物学性质这项研究的重点是eb病毒(EBV)和卡波西肉瘤疱疹病毒(KSHV)如何保护自己免受人体内部的破坏。

“感染EBV或KSHV的人将终生携带这种病毒，”明尼苏达大学医学院医学科学家培训项目(MSTP)的学生、该研究的第一作者Adam Cheng说。“在大多数情况下，病毒会保持休眠状态。然而，有时这些病毒会重新激活，导致异常，癌症细胞生长。但现在，在我们的研究之后，数据表明可能可以无限期地抑制病毒。”

在理想条件下，一种名为APOBEC3B的人类DNA酶能够在EBV和KSHV入侵和在体内复制时突变并杀死它们。然而，研究人员发现，这两种病毒都能产生防御蛋白——分别是borf2和ORF61——直接与APOBEC3B酶结合。在此过程中，APOBEC3B不能突变并杀死病毒DNA，并且被引导远离病毒复制位点。

研究报告的资深作者Reuben Harris博士说:“我们的研究表明，通过阻断eb病毒的防御蛋白，有可能治疗单细胞病毒，并防止由eb病毒和KSHV引起的癌症的发展。”“病毒防御蛋白是药物开发的绝佳靶点。”

研究人员使用CRISPR/ cas9介导的基因组工程来删除EBV的防御蛋白。通过这一过程，人类APOBEC3B酶能够使病毒使其无害且无法在细胞中复制。

“我们已经在努力将这些结果从细胞扩展到老鼠和其他复杂的生物体，”哈里斯说。“初步数据非常有希望，我们希望在未来的研究中取得重大进展。”

“这是一个很好的例子，说明了公正的基础科学实验如何带来新的治疗机会。我们不可能预料到BORF2在破坏APOBEC3B和保护EBV基因组中发挥如此不同寻常的作用，”多伦多大学教授、该研究的资深作者Lori Frappier博士说。

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