小鼠研究提示免疫功能低下患者应接种疫苗

伊利诺伊州乌利诺伊大学南柏波领导的一项研究鉴定了一种细胞靶，可提高疫苗的疗效，该疫苗旨在保护免疫支持免受潜在的致命机会主义的感染。

这项研究是在老鼠模型上进行的，最近发表在免疫学杂志表明，在调节称为CBLB的免疫应答方面重要的蛋白质可以与灭活的组合靶向疫苗通过独特的T细胞途径引起免疫反应这种方法可能导致免疫受损患者(如正在接受化疗、免疫抑制治疗或免疫缺陷患者)接种保护性疫苗。

尽管真菌病原体很少酸奶健康，发病率真菌感染近年来，艾滋病毒/艾滋病或其他免疫缺陷的人士急剧上升。这种人群对真菌感染的影响非常容易受到真菌感染，即使在用抗真菌药物治疗时，也导致多达70％的死亡率。

“因为预防胜于治愈，理想的解决方案是疫苗接种免疫疫苗的人免受这种机会主义感染的影响，”南柏博士说。“然而，”目前，没有许可的真菌疫苗。另外，为了安全地用于免疫血管患者，这种疫苗需要基于灭活而不是活病原体。然而灭活的疫苗刺激了较弱的免疫应答。“

为了解决疫苗开发中的这些障碍，南贾帕博士和他在伊利诺伊大学和威斯康星大学麦迪逊分校的同事们寻找可以作为真菌疫苗佐剂的靶点。Casitas b -淋巴瘤-b (CBLB)是一种关键的T细胞的反应。靶向CBLB已被证明有助于控制慢性病毒感染和肿瘤。这篇新论文报道了大量CBLB在CD8+ T细胞中作用的分析免疫反应在小鼠模型中的各种活疫苗和灭活的疫苗被耗尽的CD4 + T细胞。

CD4 + T细胞有时称为“辅助”T细胞，是几乎所有身体的免疫反应所需的球员。它们通过其他感染战斗信号发出活动白细胞，使B细胞分泌抗体，巨噬细胞破坏微生物，CD8+ T细胞(有时称为“细胞毒素”或“杀手”T细胞)杀死受感染的细胞。CD4+ T细胞似乎在人体对抗真菌感染的能力中也扮演着关键角色。

南柏和同事的先前工作表明，在没有CD4 + T细胞的情况下，刺激一些CD8 + T细胞（1型和17型），促进CD4 + T细胞的一些功能并产生长 -针对小鼠模型中针对真菌病原体的术语免疫。

本前研究中公布的数据支持前提，该前提是靶向CBLB等T细胞反应的负调节剂的佐剂可以在缺乏CD4 + T细胞的人群中持久免疫。该研究还表明，靶向CBLB还对现有的病毒感染造成CD8 + T细胞的反应。

这些发现可能具有广泛的平移潜力，可从移植和化疗到妊娠免疫抑制阶段的各种免疫疗法的临床应用。

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