这一发现揭示了多发性硬化症中细胞死亡的奥秘

艾伯塔大学的研究人员发现了一种独特的脑细胞死亡过程，影响了多发性硬化症（MS）中最脆弱的细胞。

在鉴定叫做胃泌素的过程或火热死亡后，研究人员能够阻止酶脑使用一种可能治疗多发性硬化症的药物。

“这可能是一个游戏更换者，因为我们发现了一个基本机制脑细胞在Ualberta MS中心研究和联合主任的神经科医生克里斯力量，克里斯力量，克里斯力量，克里斯力量，克里斯力量造成了炎症，“Ualberta MS中心的联合主管。”

多发性硬化症是一种常见的大脑和脊髓疾病，影响人们在他们的生命的黄金时期。目前没有治疗多发性硬化症的方法，其原因仍然未知。平均每天有11人被诊断患有多发性硬化症，艾伯塔省是世界上该疾病发病率最高的地区之一。

该研究发表于PNAS标志着人脑中糊化酶的第一个分子分析。糊泽酶是一种类型编程细胞死亡它与炎症有关，但它在多发性硬化症中的作用以前并不为人所知。重要的是，鲍尔的实验室能够在多发性硬化症患者的脑组织和多发性硬化症的实验室模型中都显示出细胞坏死。

加拿大多发性硬化症协会的研究副主席Karen Lee说:“这项研究的发现对多发性硬化症领域做出了关键贡献，它确定了一种有助于多发性硬化症进展的新机制。”“加拿大多发性硬化症协会被这项研究的结果以及它对多发性硬化症患者的意义所鼓舞——希望找到另一种途径，通过这种途径可以探索治疗方案来阻止多发性硬化症的发展。”

鲍尔的实验室发现，被称为VX-765的药物可以保护少突胶质细胞细胞使大脑中的神经隔热，易受MS损伤的影响。VX-765目前处于癫痫的临床试验中。

“我们认为这种药物会破坏神经毒性炎症的循环，从而防止MS中未来的脑细胞丧失，”研究和博士学位第一次作家Brienne Mckenzie说。学生在A的医学和牙科教师。

权力和他的团队认为识别这种机制也打开了对MS的疾病进展的新指标开辟了门的新指标，这一直挑战，因为症状在患者之间的症状可能很大。

“现有的MS治疗致力于减少炎症，但没有任何针对脑细胞本身的东西，”国家神经疾病研究所和博士学位的国家卫生研究院临床主任Abindra Nath说，贝塞斯达国家卫生统计研究所卒中。“本文识别临床相关的新型途径，该途径为预防细胞损伤的新治疗靶标。”

这项研究是与位于华盛顿特区的国家卫生研究院的一个实验室合作进行的。加拿大医学协会和大学医院基金会为这项研究提供了资金支持。

“大学医院基金会很荣幸成为鲍尔博士开创性研究的长期支持者。我和我们慷慨的捐赠者一起祝贺鲍尔博士的发现，并期待他未来的成功，”大学医院基金会主席乔伊斯·马尔曼·洛说。

该研究的Caspase-1抑制可防止胶质炎症激活，并在多发性硬化模型中发表了糊状体激活和糊化症PNAS2018年6月12日。

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