研究表明，首次批准的治疗迟发性运动障碍的药物是安全的

根据神经科医生从一岁月监测研究提出的结果，最近FDA批准的运动障碍迟发性迟缓的药物是安全和耐受性的。

这一结果本周介绍了美国神经内科院会议的美国神经内科学院，由Stewart因子，埃默里大学医学院神经内科教授，埃默里大脑保健中心的运动障碍计划主任。

Valbenazine(商业名:Ingrezza)是2017年批准的首个治疗迟发性运动障碍的药物。迟发性运动障碍是一种患者经历面部、四肢或躯干不自主运动的疾病。

Tardive Dyskinesia与精神分裂症，双相情感障碍和抑郁症等慢性治疗有关的抗精神病药，其作为多巴胺拮抗剂的抗精神病药，以及用其他药物治疗胃肠道治疗讨厌。

“获得FDA批准的首个治疗迟发性运动障碍的药物是这类患者的一个重要进步。我们的研究很有价值地证明了它的长期安全性，进一步验证了这种药物的使用，”Factor说。

在FDA快速批准valbenazine之前，医生开出了各种“非适应症”药物，包括与valbenazine类似的药物tetrabenazine。这里有Factor和Emory同事对这类药物的综述，以及他们2014年对迟发性运动障碍的综述。

因素是从Kinect 4研究中提出数据，一年一岁的开放标签检查运动结果以及安全性，两种不同剂量的缬沙嗪（每天40毫克80毫克）。163人，此前诊断出患有迟缓的止咳瘤和先前的精神分裂症，Schizooferive病症或情绪障碍，参加。

研究人员在研究海报中总结了他们的结论:

• 根据临床医生和患者额定措施，观察到不自愿运动症状的持续改进
• 停止缬沙嗪后，观察到一些改善丧失，表明患者可能需要对缬沙嗪进行持续治疗以维持效果
• 缬沙嗪通常耐受良好，并且没有发现意外的安全信号

超过60％的学习参与者确实经历了一个或多个“治疗 - 紧急不良事件“这可能是尿路感染或便秘，头痛或想自杀。然而，这些不良事件的发生率并没有随着缬丙嗪剂量的增加而增加。大约15%研究参与者由于事件不良而停止。

FDA称，Ingrezza会导致嗜睡和扰乱心脏节律(QT延长)等副作用，患有某些心脏疾病的患者应该避免使用。

Valbenazine的制造商Neurocrine Biosciences赞助了这项研究。除了埃默里，其他作者来自加州大学洛杉矶分校、南佛罗里达大学和霍夫斯特拉/诺斯韦尔朱克医学院。

因素也是美国神经内科院会议的其他介绍的共同作者，研究了四丁腺嘧啶，氘化化学相对。

通过减少控制运动和运动功能的大脑区域中释放的多巴胺量，缬沙嗪和氘甲苯嗪均被认为是通过减少释放的多巴胺。它们靶向VMAT2，一种涉及包装多巴胺和其他神经递质的酶进入囊泡。

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