青光眼新药从杜克大学剥离胜过其他的治疗方法
杜克大学一个12岁的剥离杜克教授已获得监管部门批准,可以由两个第一药物:一种眼药水对青光眼患者。
猛禽的药物获得批准药物治疗Rhopressa,美国食品和药物管理局12月18日。Rhopressa是专为开角青光眼最常见的形式退行性眼病,影响了约300万美国人。眼药水,预计将在2018年年中用于青光眼患者,会和另一个结合使用青光眼药物治疗。
公司称FDA批准“证明了年的成功研发和难以置信的天赋我们专用的员工。”
青光眼是一种退行性眼疾病在无症状的早期阶段,主要影响老年人发病率较高的非洲裔美国人。青光眼是由体液聚积的眼睛,视神经导致越来越大的压力。
青光眼的进步可以减缓药物或手术如果发现的早,但条件会导致视力丧失如果不及时抓住。
青光眼是通常用眼药水治疗,需要每天4应用程序,有令人不愉快的副作用,如红肿、视力模糊、眼睛干涩和刺激。Rhopressa只用一天一次;它的副作用可能包括疼痛、刺痛和发红。
Roclatan猛禽的正在开发第二个产品,这将提供所有四个已知的机制降低两眼间的压力在一个药物。Roclatan会与另一个药物和一对Rhopressa营销作为治疗的主要来源青光眼,而不是另一个治疗的一个附属物。该公司计划在明年申请美国食品及药物管理局批准Roclatan。
Rhopressa旨在允许液体通过放松的释放主要排水室的眼睛。
公司的下一步是说服医疗保险公司为Rhopressa买单。商业保险公司代表大约一半美国药物的潜在市场。的另一半Rhopressa用户将在医疗保险部分d猛禽表示,预计医疗保险覆盖Rhopressa在2019年1月开始。
猛禽还与医疗保险公司谈判,并没有公开宣布Rhopressa的价格。
公司在2005年联合创立的大卫·爱泼斯坦,杜克大学医学教授,和埃里克、大学副教务长兼其创新和创业的计划。现在总部位于加州,但仍保持研发操作达勒姆。
猛禽没有披露它雇佣多少人在当地的办事处。
该公司计划招聘100名销售代表在2018年第一季度说服医生开出的药物。
猛禽的网站说Rhopressa Roclatan代表在美国50亿美元的市场、欧洲和日本,市场预计将在2023年超过80亿美元。
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