研究表明在阻止艾滋病毒的方法

当hiv - 1感染的免疫细胞,病毒迅速前往细胞核没有足够的时间来引发细胞的报警系统。

现在,芝加哥洛约拉大学研究发现病毒的蛋白质,帮助旅游那么快。研究人员发现,如果没有这种蛋白质、病毒成为被困在细胞质中,检测到的病毒防御系统。(细胞质细胞核是细胞外的部分)。

“通过阻止其正常运动,我们基本上把hiv - 1变成一个坐在鸭细胞传感器,”爱德华·m·坎贝尔说,博士研究的通讯作者,出版的美国国家科学院院刊》上。坎贝尔是一个系的微生物学和免疫学副教授芝加哥洛约拉大学的特里奇医学院。

hiv - 1感染并杀死免疫系统细胞,包括T细胞和巨噬细胞用于研究。这个削弱免疫系统,使患者容易常见的细菌,病毒和其他病原体通常无害的健康免疫系统的人。

hiv - 1进入细胞后,它必须通过细胞质细胞核。一旦进入细胞核,hiv - 1细胞的控制,使更多的hiv - 1份。但通过细胞质并不容易。细胞质中由液体与蛋白质和粗结构如线粒体。“大小的一些病毒不能通过细胞质扩散,”坎贝尔说。“这就像试图浮动厕所在一个非常拥挤的酒吧。你需要有一个计划。”

hiv - 1可以通过管状细胞核快速轨道称为微管。病毒高度本身称为动力蛋白的分子马达,它沿着微管像火车车厢的踪迹。

坎贝尔和他的同事们发现了“票”hiv - 1需要训练叫做bicaudal D2的蛋白质。hiv - 1结合bicaudal D2,新兵动力蛋白分子马达。动力蛋白然后传输hiv - 1对核。

这一发现提出了开发一种药物的可能性,防止hiv - 1绑定bicaudal D2,因此搁浅病毒在细胞质。这不仅能防止感染,但也给细胞时间打开保护它和邻近的抗病毒基因细胞从感染。

这项研究名为“Bicaudal D2促进hiv - 1的细胞质走私进口和核基因组在感染。”