干细胞为新的糖尿病患者铺平了道路

在哥本哈根大学进行的一项新的干细胞研究表明，我们如何如何增加患有糖尿病患者的胰岛素的重要产量。该发现有助于更高效地以较少的成本使胰岛素产生来自人干细胞的胰岛素。因此，该研究铺平了糖尿病更有效治疗的方式。该方法还可以证明对一系列其他疾病的治疗有意义。

全世界415万人已被诊断出患有糖尿病。这个数字继续上升。所有糖尿病患者的常见是它们缺乏产生足够量的胰岛素的能力，该胰岛素调节身体中的血糖。这可能导致许多并发症，并且在许多情况下可能致命。

哥本哈根大学进行了一项新的研究，该研究刚刚在国际被誉为期刊上发表自然细胞生物学，展示了研究人员如何使用人体细胞可以生产胰岛素生产细胞将来可以移植到糖尿病患者中。

“通过识别指示老鼠的信号祖细胞变成细胞，形成管子产生胰岛素β细胞从Novo Nordisk Foundoloology的Henrik Semb of Heal Head Celifoology of Health and Medical Science of Henrik Semb教授和负责人，我们可以将这种知识转移到人体干细胞更加强大地制作β细胞。

细胞的发展取决于他们的方向感研究小组,这除了Henrik Semb由博士谢拉Lof-Ohlin Pia Nyeng助理教授,其中,最初开始研究身体如何创建复杂的管路系统,运输液体和气体在我们的器官。

他们想了解引导祖细胞走向不同命运的机制。令他们惊讶的是，这个机制其实很简单。据助理教授Pia Nyeng说，这些过程主要是由祖细胞分辨上下的能力(细胞的所谓极性)控制的。

“事实证明，相同的信号 - 所谓的表皮生长因子（EGF）途径 - 通过极性变化控制管道和β细胞的形成。因此，胰腺祖细胞进入β细胞的发展取决于它们在管道中的取向。Pia Nyeng说，这是一种非常令人惊叹，简单的机制，通过影响祖细胞'所谓的极性，我们可以控制转化为β细胞'。

这项研究主要是基于在老鼠身上进行的测试，但研究人员决定检查是否在老鼠身上也能找到同样的机制人体细胞。

'ZarahLöf-Öhlin发现，相同的细胞成熟机制适用于人体细胞的发展。现在我们可以使用这些知识将人干细胞更有效地将人干细胞转化为实验室中的β细胞，希望使用它们替换丢失β细胞Henrik Semb说，患有糖尿病的患者。

研究人员预计细胞极性的调节是许多其他人类细胞类型的关键，例如神经细胞。这可能有助于在其他疾病靶向的干细胞疗法的发展。

“EGFR信号传导通过调节亚脑缺血极性来控制细胞命运和胰腺有机体，已发表于此自然细胞生物学。

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