调查静止dormancy-capable癌细胞的新平台

Minnesota-Twin城市大学的一个研究小组报告了一种新型封装方法识别癌细胞休眠和保持静止状态。他们的方法包括固定细胞在一个刚性silica-PEG矩阵,防止运动和增殖,从而对细胞选择性压力。通过cytocompatible silica-PEG矩阵进行内固定,溶胶-凝胶法封装方法,创建一个高度多孔矩阵与毛孔大到足以允许足够的营养和气体扩散满足代谢需求但足够小以防止细胞运动和扩散。这些发现发表在2017年9月出版的杂志技术。

根据Alptekin Aksan博士,明尼苏达大学机械工程教授和这项研究的资深作者,验证该模型的进步肿瘤休眠的研究领域为“我们知道某些转移引起的休眠细胞,目前不可能的目标。如果我们能隔离并研究它们,然后我们可以开发方法来摧毁他们。”

休眠的肿瘤细胞进行静止期在癌症发展期间,他们不是增殖但仍然活着。由于他们潜在的特性,它们对化疗和负责某些情况下的复发。很难分离这些稀有细胞从病人的理解有限休眠和治疗预防癌症复发的发展。Aksan和他的团队在这个研究表明,强调细胞固定的方式,他们不能增殖或转移导致微分响应之间的癌症细胞系。乳腺癌细胞的一小部分,通常处于休眠状态矩阵的体内存活3周。相比之下,其他乳腺癌细胞被认为更激进的矩阵形式的疾病没能活下来超过24小时。此外,研究人员发现非癌变细胞凝胶也活不长。当细胞被提取矩阵48小时后,回到有利的生长条件,恢复细胞增殖。保护他们的增殖潜力证实细胞体内观察到逮捕是可逆的。

研究小组将跟进本研究通过使用这个平台来探讨休眠在各种癌症,特别是肿瘤休眠的生物学仍知之甚少。“这项技术是一个好的起点为我们研究建模的生物和机械影响肿瘤微环境的行为细胞处于休眠状态的癌症病人。我们的最终目标是应用这种技术在诊所为了更好地预测哪些个体病人的肿瘤将更有可能处于休眠状态,因此更难以检测患者人群,”Aksan说。“我们正在与医师临床合作者提供临床的角度来看我们的工作。”