科学家将抗疟药药物与光敏分子结合起来用于有前途的癌症治疗

科学家将抗疟药药物与光敏分子结合起来用于有前途的癌症治疗
NUS科学家发现,蒿蛋白的组合是一种有效的抗疟疾药物和氨基乙酰丙酸,即光囊炎,可以杀死结肠直肠癌细胞,并且比单独施用甘氨酸更有效地抑制肿瘤生长。这种新的组合治疗也可能具有更少的副作用。左边:林青松博士和王济德博士。信贷:新加坡国立大学

青蒿素是一种有效的抗疟疾药物,已被广泛欢呼为有前途的替代癌症治疗。新加坡国立大学(NUS)的科学家们最近表明,当与氨基乙酸(ALA)组合使用时,它可以通过10倍折叠提高10倍,这是一种在暴露于光线时导致自由基的产生这可以杀死细胞。

ALA用于光动力疗法,结合特殊光源来治疗各种类型,包括皮肤和前列腺癌。

由林青松议员领导的团队从生物科学系,与王正刚博士一起,沉汉明博士,沉汉明来自Nus Yong Loo Lin医学院的生理学系,最近发现了一种组合和Ala可以杀死结肠直肠并且比单独施用甘氨酸更有效地抑制肿瘤生长。

“甘氨酸和ALA都是人体耐受良好的现有药物。因此,这一有前途的癌症治疗可能具有更少的副作用,”王博士解释说。

该研究的调查结果在科学期刊上发表ACS中央科学2017年7月作为封面故事。

了解青蒿素如何杀死癌细胞

林博士说,“近年来据报道,甘氨酸曾据报道,该药物的机制尚未得到很好的理解。在这项研究中,我们发现青蒿素的抗癌机制类似于疟疾的行动寄生虫。“

研究团队以前对青蒿素的抗疟疾机制及其有效的寄生虫杀伤作用进行了研究。该研究表明,甘氨酸通过碘而激活,含铁化合物是许多生物学上重要蛋白质如血红蛋白和许多代谢途径酶的必要组分。疟疾寄生虫依赖血红蛋白作为他们的食物,当他们居住时。寄生虫消化血红蛋白释放出大量的血液,导致寄生虫中的蒿蛋白激活,攻击对它们的存活并因此杀死它们至关重要的多种蛋白质。

在最近的研究中,研究人员发现癌症与非癌细胞相比,具有更高的血液水平,以及升高的HAEM生物合成途径。这可能是因为癌细胞具有较高的新陈代谢率,许多代谢途径酶需要血液的活动。在癌细胞中的血液激活后,青蒿素攻击超过300个蛋白质,其中许多对癌细胞的存活是重要的。

癌症的新型组合疗法

通过这种机制的指导,该团队还发现,通过添加ALA,临床使用的血液合成前体可以进一步增强抗癌活性,以增加癌细胞内的血液水平。NUS研究人员发现ALA共同治疗显着提高了青蒿素对结肠直肠癌细胞的杀伤作用,而药物组合对非癌细胞产生了最小的影响。

沉教授补充说,“在结直肠癌中更好地了解蒿蛋白的抗癌活性,我们也将在肝癌等其他癌症类型上测试这种组合治疗。”


进一步探索

研究人员发现诺贝尔奖赢得抗疟药的有效寄生虫杀毒机制

更多信息:jigang wang等。氨化素特异性抗癌性能的机制调查及其与氨基乙酸增强抗辨累性癌症活性的组合,ACS中央科学(2017)。DOI:10.1021 / ACSCENTSCI.7B00156
信息信息: ACS中央科学

引文:科学家们将抗疟药药物与光敏分子结合起来,用于癌症(2017年9月18日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2017-09-scients-combine-antimalarial-dug'sisensitive.html
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