你患心脏疾病的风险是在子宫里回到你的时间吗

吸烟、缺乏锻炼、糟糕的饮食和我们的基因都是著名的心脏病的风险因素,癌症和糖尿病。但是,研究者们开始了解,子宫内的环境当我们第一次开始增长也可能决定我们的未来。

科学的历史充斥着self-experimenters如此热爱他们的工作,他们用自己人类的豚鼠然而,不正。

约瑟夫Barcroft提出爵士(1872 - 1947)是这样的一个角色。剑桥大学生理学教授,他最出名的研究血液的氧化。他还带领山探险,他分析了他的血液的氧含量和其他探险队成员。

在他的职业生涯中,Barcroft提出建立了一个密封的玻璃室在他的实验室在剑桥。在那里,他可以生活和锻炼在氧含量相当于16000英尺。像许多self-experimentation故事,事情并不总是去计划:在一个实验中,他不得不接受纾困室的同事花了六天,据报道把蓝色。

尽管他偶尔的错误的风险,Barcroft提出的科学遗产很重要,所以在他的荣誉,剑桥大学最近在他的名字开了一个新的先进的设施。Barcroft提出研究中心集中在农场动物——主要是羊和鸡,而且猪模型人体生理学的重要方面。

该中心的工作横跨多个领域包括珍妮莫顿教授的研究理解致命的神经退行性疾病,如亨廷顿氏舞蹈症疾病和类似的儿童疾病,板条疾病和弗朗西丝·亨森博士的工作在骨关节炎等疾病。

然而,大量的工作集中在子宫内如何发展和如何规划我们的风险增加心脏病在以后的生活。这似乎是合适的,在以后的岁月中,Barcroft提出对胎儿发育产生了兴趣,特别是低水平的影响,在子宫内胎儿的氧气。

这个遗产进行恐龙吉萨尼教授和他的博士后金借钱和Youguo博士妞妞。所有也滋养层研究中心(CTR)的成员,今年庆祝成立十周年,关注孕妇和胎儿之间的交互,由胎盘。

低水平的氧或缺氧可以发生在高空怀孕。但是,正如吉萨尼解释说,有更常见的原因。“吸烟,先兆子痫,甚至母亲的肥胖——这些都增加缺氧的风险为母亲的宝贝,做遗传变异,”他说。

安置在缺氧钱伯斯的Barcroft提出中心是一套——表面上相似,也许,Barcroft提出放置自己的,但现在更复杂和更安全。这些都不是用于人类,而是对动物,通常都非常严密监控,远程使用技术开发的团队。

最小的钱伯斯双打作为受精鸡蛋的孵化器。科学家们可以直接观察胎儿的发育。他们可以看到心脏生长,例如,如何受缺氧,影响潜在的药物改善可能的并发症。

当然,我们生长在子宫与胎盘联系我们我们的母亲和控制营养摄入。小鼠和大鼠是研究最常用的哺乳动物,但哺乳动物的发展模式在物种有着相似的发展人类寿命的延长,需要更大的动物。羊好模型。不仅是他们的妊娠和产后生活更加接近人类的比一只老鼠,但新生羔羊的生理机能也类似于新生儿的一个重要途径,其核心是成熟的。相比之下,一个刚出生的老鼠的心脏仍然很不成熟。

对妊娠期的一部分,羊被放置在缺氧钱伯斯,含有精细控制,李峰的氧气水平。“这降低了怀孕的羊的血液中的氧含量,从而在她的胎儿,”解释了堵塞。“这模仿胎盘不适当的工作条件,如怀孕复杂化先兆子痫或孕妇肥胖。”

怀孕的母羊在正常环境空气提供外室。一旦出生,大部分的羔羊是放牧的牧场毗邻中心,他们长到成年。

“羔羊的子宫内缺氧并不明显不同,“吉萨尼说。“羊将有效地过上正常的生活。这就是关键的地方,因为下面,一个沉默的杀手正在酝酿之中;我们想调查发生了什么随着他们的成长,因为有一种理论认为,一个复杂的怀孕可能会增加心脏病的风险在日后的后代。”

艾比Fowden教授,生物科学的学校负责人和Barcroft提出的CTR的另一位成员和用户中心,说设施是独一无二的。”这可能是唯一有能力的中心在英国——手术和保健设施——做这些类型的长期发展和神经退行性的研究,”她解释说。

吉萨尼一样,Fowden博士和她的合作者艾莉森Forhead感兴趣的疾病早期子宫内环境项目我们在以后的生活。他们特别感兴趣的是荷尔蒙的作用——在母亲和胎儿和它们是如何影响经济增长和发展。

有一些条件,如甲状腺功能减退,身体产生足够的甲状腺激素,母亲的压力,这可能影响胎儿发育正常,但很少的理解。模型这些条件,Fowden Forhead再次转向一系列哺乳动物包括羊和猪。

Forhead解释说,胎儿的正常发育至关重要的卫生。“在许多器官,你与生俱来的一定数量的功能单元,在产后生活你没有能力改变这个数字。所以你天生具有持久的影响。”

以肾元为例。这些功能单元我们的肾脏过滤血液和负责多少盐和水排泄尿液。“如果你天生肾元少了,这后果你保留多少盐,设置你在今后的生活中,患高血压的风险更高。”

明显从这个工作是多么的疾病在以后的生活中编程吗子宫。虽然我们的生活方式,我们的饮食,我们锻炼多少出生后——扮演着一个重要的角色在我们是否患心脏病和2型糖尿病,例如,大部分的风险存在在我们出生之前,在怀孕期间编进我们的DNA和组织的功能。

这些效果不一定停在下一代,吉萨尼是发现在并行工作对啮齿动物的研究中,它允许两个或两个以上的代研究在一个相对短的时间。

“如果我们看看“孙子”的怀孕的大鼠缺氧怀孕,我们看到这种疾病再次被转嫁风险,但在一个非常有趣的方式,”他说。“‘孩子’男性心血管风险传递到“孙子”,但雌性后代提供保护。这是真正令人兴奋的可继承的防范未来的风险心脏病从未在哺乳动物。”

换句话说,我们必须认识到我们自己的贡献我们患某种疾病的风险,这种风险被编程到我们在我们出生之前:事实上,甚至在我们的父母出生之前。Barcroft提出中心工作——在监测动物不仅是一代数——将是至关重要的对于理解怀孕的后果不仅为我们的孩子们也为他们的孩子,甚至孩子的孩子。