研究人员揭示了治疗湿疹和牛皮癣皮肤炎症的潜在目标

表面上，牛皮癣和特应性皮炎可能出现相似，但它们的共性只是皮肤深层。特应性皮炎，也称为湿疹，主要由过敏反应驱动，而牛皮癣被认为是一种自身免疫性疾病。然而，La Jolla过敏和免疫学研究员的研究人员能够针对两种疾病中的皮肤炎症的共同驱动力。

他们的调查结果，发表于2017年5月22日问题自然通信，显示调整，蛋白质有关肿瘤坏死因子（TNF），在诱导募集募集免疫细胞到皮肤的促炎信号传导分子中起主要作用。TNF已经是药物目标银屑病。

“特应性皮炎和牛皮癣是由替代免疫反应引起的两个不同的疾病，涉及的因素是完全不同的，”迈克尔克罗夫特，博士解释，博士，教授和头部在免疫调节划分，领导的研究。“表明，两种条件下调着临界调解剂，使其成为一般治疗炎性皮肤病的潜在治疗靶标。”

超过3000万美国人有某种形式的特应性皮炎，这通常在儿童时期发展，但可能发生在任何年龄。大多数人长大的情况，但有些人将继续在成年期间遭受湿疹。

据信由遗传和环境因素如刺激物和过敏原,T淋巴细胞产生的因素导致异常角化细胞的变化,主要在最外层的皮肤细胞类型,以及其他底层的真皮细胞的变化。

在牛皮癣中，T淋巴细胞也驱动了健康角质形成细胞的改变，加速了它们的生命周期。结果，新的角质形成细胞比旧皮肤细胞更快地移动到外部皮肤层可以脱落。额外细胞的积聚形成了被银色鳞片覆盖的红色，瘙痒的皮肤斑块，并且可以从几个斑点到主要的火炬，覆盖大量皮肤。

"Atopic dermatitis and psoriasis are very common diseases and can have debilitating affects on people's daily lives," says the study's first author Daniel Sidler, M.D., Ph.D, formerly a postdoctoral researcher in the Croft lab and now a Primary Investigator at the University of Bern in Switzerland. "Understanding the molecular basis of these diseases is crucial before we can seek new treatments for these and other炎症皮肤病。“

在他们目前的研究中，克罗夫特和他的团队与生物技术公司生物原性的研究人员合作，专注于预先调整和其受体，FN14，其先前已被证明参与了几种炎症条件，如炎症性肠病，关节炎和狼疮般的肾脏疾病。“调整和其信令受体FN14已经出现为急性组织损伤后调节组织反应的基本分子途径，并且在慢性损伤和疾病的许多不同背景下”Linda Burkly，Ph.D.，高级杰出的调查员，VP，Biogen，Inc。和Co-Envaler作者关于目前的研究。

当Sidler测量皮肤中的TWEAK信号时，他发现在特应性皮炎和银屑病中，受体和配体的表达均上调。

角质形成细胞和皮肤成纤维细胞，其形成皮肤的结缔组织，通过产生常见于特应性皮炎和牛皮癣的培养和炎症因子来响应于调节活性的调节和促进因子。它还扩增了疾病特异性细胞因子，即IL-13和IL-17，进一步解释了为什么它可以有助于两个从根本上不同的疾病。

“单独的调整不会引起特征性皮炎或牛皮癣，但它触发了促进致病性炎症细胞的趋化因子的产生皮肤无论条件如何，“Sidler说。”阻止调整活动，单独或与其他治疗结合，可能充分控制皮肤炎症清除衰弱的症状，并在严重的那些疾病中恢复生活质量。“

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