两种传染性细菌之间的戏剧性合作

布鲁氏菌病是一种牲畜的传染病，可传递给未经高温熏蒸的乳制品的农业工人或消费者。易于传播和难以检测，导致疾病，布鲁氏菌种的细菌被认为是潜在的生物武器。然而，正是因为布鲁丽菌物种对处理如此危险，对这种重要的疾病引发剂或病原体的研究已经落后于其他传染病。

利用他们开发的创新方法来研究传染性过程，贝彻以色列专业医疗中心（BIDMC）的调查人员建立了一种更安全的方法来研究布鲁氏菌。在该模型的早期考验中，研究团队在传染过程中观察了令人惊讶和以前无证的相互作用。另一种病原体的存在似乎改善了布鲁氏菌的传染性潜力。该报告发表于期刊感染和免疫。

“我们的工具包简单，多才多艺，适用于任何类型的病原体，”哈佛医学院病理学临床微生物实验室主任James Kirby james Kirby表示。“这将是一个有助于科学界的研究传染病更有效地前进，因为有利的感兴趣的菌株可以如此容易地构建，节省了大量的时间和努力。”

Kirby and Co-Author Yoon-Suk Kang，博士，Kirby的博士博士生使用了他们的技术来工程到设计的特殊菌株，旨在发射彩色光，因此可以更容易地观察其感染宿主细胞的实验室。

山羊，绵羊，牛，猪和狗的常见，能够感染人类的​​四种布鲁氏菌种被归类为潜在的生物群体，必须在指定的生物安全3级实验室中进行学习，该生物必须在专门装有它们的指定的生物安全3级实验室。但是柯比和康，使用了另一种布鲁丽菌，B. neoToMae - 已知感染啮齿动物 - 看它与其更危险的亲属有足够的共同点，以作为所有布鲁克拉物种的更安全对处理的调查模型。

在观察他们的定制应变，柯比和康中目睹了B.NeotoMae和军团肺炎之间的前所未有的相互作用，该病原体导致人类的军团氏病患病原体。

除了发光之外，B. NeoToMae的遗传改变菌株还被设计为缺乏其需要的物理结构 - 分子注射器 - 攻击宿主细胞。他们自己，这些工程师细菌不能在里面成长和繁殖宿主细胞。然而，当宿主细胞与这种Brucella和L.Pneumophila的菌株共感染时 - 同时才化工，同时，NeoTomae繁殖了无害的B.。事实上，Kirby指出这种脱色版B.NeotoMae在L.肺炎的存在下比毒性的Brucella在没有它的情况下，NeoToMae在肺炎群岛的存在下得出更好。

“军队提供了所有因素的布鲁斯菌对感染的需求，”克拉比说。“这完全是蓝色的。它突出了病原体可以以意想不到的方式互动。整体大于其部分的总和。”

研究人员的新技术通过将荧光蛋白的基因引入其基因组来产生发光细菌。概念本身并不是新的，而是柯比和康开发的遗传“工具套件”大大简化了这种过程，通过使用称为转座子的易于操纵的基因 - 有时被称为跳跃基因 - 快速和安全地标记细菌。

Kirby和Kang的技术避免了传统的标记细菌方法进行了一个显着的缺点。通常，科学家们将细菌孤立，通过工程耐药菌株进行研究，并在培养皿中生长在抗生素中的培养皿中，这将杀死任何与实验无关的细菌。

“这是我们一直关注的事情，”Kirby说，其实验室还寻求发展新的抗微生物剂，因为耐药细菌成为全球的不断增加的问题。“我们不想使细菌更耐抗生素。我们的工具包不会赋予人类治疗中可能使用的任何东西。”

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