遗传与侵略性前列腺癌的发现

一个国际研究发表在美国国家癌症研究所杂志》上已经确定了一个基因连接到积极形式的前列腺癌。研究显示积极的风险增加三倍,男性前列腺癌基因突变。基因变异的频率变化从6到14%的前列腺癌患者的人口。

就像BRCA基因突变之间的关系和女性乳腺癌的风险改变了治疗/预防方法,血管舒缓素6基因区域的识别可能改变前列腺癌治疗的进程通过血液测试Lunenfeld-Tanenbaum研究所开发的。

Alexandre Zlotta博士领导的研究主任Uro-Oncology在西奈山医院,并与Lunenfeld-Tanenbaum研究所研究员,西奈医疗系统的一部分在多伦多,加拿大,和保罗·加利博士,首席研究员,信息学,Bio-computing安大略癌症研究所(OICR)。论文的第一作者是Laurent Briollais博士,高级研究员,Lunenfeld-Tanenbaum研究所。

这些研究结果非常重要,因为它是良好的,大多数人将死于前列腺癌,而不是疾病。Zlotta博士是2013年的一项研究的主要作者揭示了懒惰的意想不到的高患病率男性前列腺癌。诊断疾病的积极的形式是一个重要的未满足的需求。

“作为一名肿瘤学家我知道第一手宝贵的遗传工具,可以帮助选择最佳行动与我的病人,“Zlotta解释道。“这将帮助业余无痛性疾病患者不必要的治疗及其副作用和援助在疾病诊断和指导患者积极适当的治疗。”Up until now, no single test could predict the severity of the cancer type- the current PSA test (Kallikrein 3), which is located near Kallikrein 6, only identifies the risk of prostate cancer, not the severity.

识别相关的突变,科学家们分析了1858人的血样从三个独立的军团在欧洲和北美,欧洲的瑞士子公司随机研究前列腺癌筛查,美国大型筛选试验、前列腺、肺、结直肠、和卵巢(全方位),玛格丽特公主癌症中心(大学健康网络)和西奈山医院(西奈医疗系统)在多伦多。KLK6变体也独立预测手术后治疗失败或辐射前列腺癌在一个独立队列130人的国际癌症基因组协会(ICGC)。