运动诱发激素irisin与新骨代谢的机制
两周的自愿轮运行引发的高表达irisin-a燃烧脂肪的激素释放运动在骨组织中老鼠。此外,系统性管理irisin增加骨形成和厚度,模拟鼠标运动对骨骼系统的影响。研究结果表明潜在的新调节骨代谢的机制。
这项研究是由塔夫茨大学牙科医学院的科学家们发表在塔夫茨大学()骨的研究。
“我们的研究结果提供深入的了解复杂的监管之间的肌肉,骨骼和脂肪组织。增加irisin水平循环在系统管理可以概括的一部分在骨骼系统有益的运动,“高级研究作者杰克陈D.M.D.说,M.D.S.,Ph.D., professor and biological sciences researcher at TUSDM. "Further experimentation will be needed to evaluate the involvement of irisin and other factors increased by exercise and expressed by bone, muscle and fat tissue."
先前的研究显示,运动诱发的生产irisin及其前体分子,FNDC5 (fibronectin-type三世domain-containing 5)蛋白质,而白色脂肪组织转化为有益的,棕色脂肪的燃烧。Irisin与改善葡萄糖耐量和减肥的肥胖,前驱糖尿病的老鼠。虽然大多数研究都集中在irisin由肌肉组织,一些研究已经表明,irisin增加骨量除了其代谢的好处。然而,尚不清楚是否irisin分泌骨在锻炼或是否调节骨代谢。
调查,陈和他的同事测试了5周大的时候,一群老鼠,两周的自愿轮运行。与对照组相比没有访问转轮,老鼠行使表达高6倍FNDC5骨组织和irisin表达。Irisin表达观察骨头在几个不同的地区,包括生长板,骨小梁,皮质骨、关节软骨和muscle-bone接口。
当老鼠注射irisin或病毒转基因表达irisin,研究小组发现显著的骨体积和厚度比老鼠用生理盐水治疗。团队评估的影响重组irisin骨细胞系,并发现irisin可以直接增加合成它们的生产osteoblasts-cells矿化,而抑制生产的osteoclasts-cells分解骨骼。
该团队的研究结果显示,irisin由骨可以通过直接在骨代谢的作用机制和间接机制,为从白色脂肪转变为褐色脂肪已被证明导致增加骨形成先前的研究。此外,重组irisin也已被证明能够抑制sclerostin,参与的一种蛋白质骨质流失在长期缺乏机械负荷,如在卧床不起的病人。
这“运动性irisin不仅可以作为一个内分泌因素能够促进白色脂肪组织的褐变,但也可以通过自分泌机制调节骨代谢,”陈先生说,同时兼任教师在细胞、分子与发育生物学项目塔夫茨萨克研究生学院生物医学科学。“我们的研究结果表明,irisin可能加强骨的治疗潜力骨损伤有关的疾病,还需要更多的研究来评估的潜在机制irisin功能。”
