昂贵的炎症性肠病生物仿制药被发现安全有效

克罗恩病和溃疡性结肠炎的治疗由于引进了英夫利昔单抗(靶向肿瘤坏死因子α)等生物疗法而有了很大的改善,但代价相当大。最近一项对11项已发表的研究(包括829名患者)结果的分析表明,一种新的、成本较低的英夫利昔单抗生物仿制药CT-P13 (Remsima/Inflectra)具有良好的临床疗效和安全性。

生物仿制药是高度相似的复杂生物疗法版本。CT-P13最近已在美国、欧盟、澳大利亚、加拿大、日本和许多其他国家获得批准。

“这些研究的疗效荟萃分析显示,在克罗恩病和超过70%的患者在短期(8-14周)和中期(24-30周)达到了治疗效果,”Atsushi Sakurab博士说消化道药理学与治疗学分析。

“安全性分析还表明,与CP-T13相关的不良反应很少,”主要作者Yuga Komaki博士说。“此外,从英夫利昔单抗切换到CT-P13后,持续临床反应的总有效率在1年内保持在75% - 96%的高水平。”

作者指出,他们综合分析的结果将有助于指导医生自信和安全地启动或使患者过渡到CP-T13。


进一步探索

生物仿制药转换并不适用于所有患者

更多信息:Y. Komaki等,抗肿瘤坏死因子-α(英夫利昔单抗)生物仿制药CT-P13在炎症性肠病中的疗效和安全性的系统综述及meta分析,消化道药理学与治疗学(2017)。DOI: 10.1111 / apt.13990
所提供的威利
引用:昂贵的炎症性肠病治疗生物仿制药被发现安全有效(2017年3月3日),于2022年10月11日从//www.puressens.com/news/2017-03-biosimilar-costly-inflammatory-bowel-disease.html检索
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