加速发现三阴性乳腺癌的三重威胁

休斯顿卫理公会医院研究人员先进的一个潜在的治疗化生的最激进的乳房癌症元凶三阴性乳腺癌亚型,病人在不到四年。

在发表的一项研究美国国家癌症研究所杂志》上(早期在线12月31日),一个工作小组由珍妮c . Chang医学博士休斯顿卫理公会癌症中心主任发现了一种基因驾驶化生的乳腺癌的形成。

“我们不仅发现了生物通路刺激肿瘤的生长,但我们发现复合受阻,增加小鼠的生存着人类化生的乳腺肿瘤,”Chang说,这项研究的资深作者。

化生的乳腺癌占不到1%的乳腺癌,苏珊·g·科曼基金会。这种亚型是最激进的三阴性乳腺癌和治疗仍是治疗困难。高度对化疗,这些积极的肿瘤患者离开三年生存率为40%,比70%的三重否定乳腺癌患者。识别基因突变了常和她的团队开始瞄准这癌症。

研究小组发现相同的基因突变的39 40化生的乳腺癌患者的肿瘤样本。基因的突变是RPL39,像HER2(基因过表达1中的5个乳腺癌),被认为是致癌基因。这意味着细胞携带这种基因的错误形式分裂失控,导致肿瘤的快速增长。识别RPL39是第一步在决定如何治疗这种癌症。

RPL39调节酶的表达诱导一氧化氮合酶(间接宾语)。休斯顿卫理公会人员发现患者高表达的RPL39和伊诺总体存活率较低。凭直觉,伊诺抑制剂的团队调查了影响化生的乳腺癌的治疗,发现L-NMMA复合人类化生的乳房肿瘤缩小肿瘤小鼠的轴承。

”结果显示消除几乎所有的癌症的老鼠当与标准化疗相结合,“Chang说,威尔康奈尔医学院医学教授。“我们的目标是将化生的乳腺癌衰弱疾病的慢性疾病。”

休斯顿卫理公会医院目前招收患者诊断为化生的乳腺癌在L-NMMA I期临床试验。

---

---