研究发现治疗非酒精脂肪肝疾病的新途径

来自南卡罗莱纳大学的研究人员,杜克大学,伯明翰阿拉巴马大学,和该公司Inc .研究三角园肝脏中发现了一种新的途径,打开门来治疗非酒精脂肪肝,条件是影响多达25%的人口,可能最终导致肝硬化和肝癌或失败,并可能其他肝脏疾病。

该研究发表在自由基生物学和医学领先的科学期刊之一,氧化应激和医学领域的。

研究小组发现,一种蛋白质(TRPV4),这是一种身体的防御系统的一部分,能够激活释放的气体(一氧化氮)。这种气体然后街区的一个酶(CYP2E1)这是一个主要因素不含酒精的肝脏疾病及其进展。TRPV4已经知道预防心血管异常。

现在,这种蛋白质的能力阻止发展的不含酒精的脂肪肝已经发现了,下一步就是利用其预防和治疗能力。根据作者,新一代的TRPV4受体激动剂可以改善测试结果与不含酒精的脂肪有关肝脏疾病。的受体激动剂是化学与蛋白质结合并激活释放一氧化氮阻止有害酶。一旦发现合适的受体激动剂,它可以被纳入为临床治疗药物。

”目前没有临床证明药物来治疗非酒精脂肪肝疾病,“Saurabh Chatterjee说,环境健康科学副教授阿诺德南卡罗来纳大学的公共卫生学院和环境健康和疾病实验室的主任为该研究的负责人。“我们的目标是找到新途径在肝脏治疗,将导致道路和这部小说肝脏内部防御机制提供了一个非常有前途的路线。”

除了揭示激活TRPV4的好处之外,研究人员还警告抑制TRPV4离子通道的后果,这种方法可以提高肝毒性(例如,肝损伤化学物质引起的),对乙酰氨基酚或酒精所产生的过度消费。

“这意味着我们必须小心当旨在抑制TRPV4出于治疗目的,例如当治疗疼痛、炎症或瘙痒,或其他条件,特别是当抑制TRPV4 TRPV4-blockers系统性应用程序,”沃尔夫冈•利特克说,神经学教授,麻醉学和杜克大学医学院神经生物学是谁首先描述TRPV4 16年前。“一个有吸引力的途径达到这个治疗困境是使用herbal-derived TRPV4-activating化合物可能更“温和”或目标的遗传操作肝细胞旨在促进TRPV4-signaling在肝脏治疗非酒精脂肪肝。这些方法也可能是一个合适的方法来平衡一个eventually-needed系统性抑制TRPV4,目的是为了治疗疼痛、炎症、纤维化疾病或肺部水肿,为了避免额外伤害肝脏。”

这个开创性的研究有可能产生重大影响的个人和公共卫生。”这种类型的研究,寻求新颖的途径治疗的疾病治疗的选择至关重要,目前没有“notes合作者和南加州大学研究Prakash Nagarkatti副总裁。“它打开门,导致突破病人依靠改善结果,提高生活质量,甚至拯救生命。”

非酒精脂肪肝发生在有多余的脂肪堆积在肝脏(即。多,5 - 10肝脏总重量的百分比)加上肝脏炎症这不是由酒精引起的。

影响儿童和成人,这种疾病往往发生在肥胖或超重的人,二型糖尿病,高胆固醇和甘油三酯。然而,一些人开发非酒精脂肪肝没有任何这些风险因素,可能表明遗传风险因子。健康的肝脏功能是至关重要的,因为肝脏功能代谢和化学中心实验室在所有脊椎动物生物包括人类。例如,处理食物和饮料到能量和营养物质,产生胆汁,凝血因子和其他血液蛋白在处理和删除许多有害物质从血液。