根据在2016年AACR年会的研究中,据AACR每年会议介绍,作为儿童癌症治疗儿童癌症的一部分,其中两种特异性遗传变异的一部分,其中任何一种特异性遗传变异的人都会显着提高乳腺癌的风险。,4月16日至20日。

“这一直很好地建立了女性幸存者作为其治疗的一部分,谁收到了胸部的放射治疗具有更高的发展风险在生活中,与没有收到放射治疗的幸存者相比,Lindsay M. Morton,博士学位,博士,在马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所的癌症流行病学和遗传学分部辐射流行病学分支。“我们套装为了调查遗传遗传易感性变异是否可能会影响幸存者是否继续发育乳腺癌。“

莫尔顿和同事发现,基因组的两个区域中的特定变体与之相关儿童癌患者患有10或以上灰色[辐射剂量尺寸]的幸存者中的乳腺癌。在染色体1上的位置Q41的变体与近似两倍的风险相关,其染色体11上的位置Q23在染色体11上与每副本的风险等位副本的风险增加超过3倍。

“虽然对于每份风险等位基因的副本显着增加,他们在没有接受胸部放射治疗的幸存者中似乎没有效果,“莫顿说。”因为这是一个发现的研究,在独立的独立中复制我们的发现非常重要人口。

“如果发现调查结果,我们希望我们能够更准确地识别风险和福利在儿童癌症诊断时,“她补充说。”此外,对于已经治疗的患者,结果可用于鉴定具有发育乳腺癌的最高风险的幸存者,因此可能使最多来自筛查。“

研究人员对从3,002个雌性收集的血液或唾液样品中获得的DNA进行基因组分析从两个独立的队列,随后是圣裘德儿童研究院的调查人员,儿童癌症幸存者研究圣裘德终身队列。这些队列中的儿童已被遵循25岁的中位数,并诊断出207例乳腺癌。

根据莫顿的说法,尽管研究人群的规模,但没有足够的参与者提供统计能力,以确定可能与较小风险相关的基因组的区域。她还指出,研究人员还没有关于这些乳腺癌类型的信息