一个基因编辑调整使生病的猪器官捐赠者人类?
尽管农业设置他们的懒散的习惯,猪在生物医学实验室足够干净,许多人会欢迎——事实上,欢迎——拯救生命的移植的使用他们的组织。移植心脏瓣膜通常来自猪和牛。
但整个猪器官移植到人的梦想需要新的心脏,肝脏,肾脏和肺-异种移植问题并非如此简单。除了通常的免疫系统带来的挑战的倾向拒绝外国组织,使用猪的器官来填补人体器官的供应和需求之间的差距正为他们必须面对一种致癌的问题。
一种致癌-猪内源性逆转录病毒是令人毛骨悚然的,好吧。在压力下,猪细胞抽出一种致癌,然后将感染人类器官移植是为了拯救。在异种移植的勇敢新世界——一个猪的世界可以提供器官的一些120000年美国病人移植器官的等待名单,科学家必须找到一个方法来中和一种致癌病毒的威胁。
,这里有点意想不到的帮助可能来自一个新的基因编辑技术——CRISPR / Cas9系统,这使得更快、更有效和更精确的任务减少,更换和改进有问题的基因DNA。
周三,这一增长是所描述的新英格兰医学杂志》上“基因工程的壮举”,有助于明确异种移植的路径。为NEJM用户可能已经错过了去年10月原文科学,斯克里普斯研究所的丹尼尔·r·所罗门博士描述了哈佛大学的研究人员“转基因一步失活的恋物癖的60多个副本,从而减少感染风险从一种致癌的三个数量级。”
的战略剪去一头猪的基因组似乎解决两个关键的挑战猪可移植的器官来源,所罗门写道:很大程度上关闭一种致癌的生产,研究人员,原则上,减少风险接受者的这种逆转录病毒感染和接受者的免疫系统的可能性就会加大防御所激起的外交机关这些“xenoantigens。”
猪是几乎接近提供解决世界的巨额捐献器官的短缺。在实验室马里兰大学医学院外科医生已经将超过50个猪器官移植到灵长类动物如狒狒为了更好地理解基因编辑的异种移植免疫反应和前景改善生存。到目前为止,没有一个人幸存下来超过几天。
所罗门博士警告说有“重大障碍”的使用CRISPR / Cas9基因编辑技术在实际的病人护理。科学家们仍然必须找到方法来确保“脱靶”效应,如破坏的基因被激活或下游的操纵基因序列。他们需要找到方法让基因编辑一个更有效率的过程中,他写道。与人体的免疫反应外交机关需要更详细地理解如果要挫败,他补充说。
”尽管如此,重要的是要承认敲出60个不同的副本恋物癖聚合酶基因在单个细胞将导致一个新的猪的生产菌株异种器官移植,一个有显著下降传输一种致癌的风险免疫抑制人类患者,”他写道。
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