磁共振成像显示右图是一个低级别良性肿瘤，三年后(左图)变成了高级别胶质母细胞瘤的多形性(GBM)，这是一种致命的脑癌。
神经胶质瘤可以在脑组织中以良性生长的形式出现，但几乎所有的神经胶质瘤最终都会演变成恶性肿瘤，即GBMs。尽管医学和外科手术的进步，GBMs仍然是人类最致命的癌症之一。
耶鲁大学癌症中心(Yale Cancer Center)的研究人员领导的一个国际团队，在一项有关神经胶质瘤发展为GBMs的全面基因组研究中，发现了导致这种转变的机制，这些发现对这种疾病的治疗方式有一定的影响。
该研究于11月30日在线发表自然遗传学．
Hanwen呗,实验室的博士生居博士,神经外科的Nixdorff-German教授和系主任,以及神经生物学和遗传学教授耶鲁大学医学院,专注于41良性神经胶质瘤患者,在某些情况下几十年later-malignant肿瘤。通过比较恶性肿瘤和良性肿瘤的基因组成，研究人员能够直接识别胶质瘤进展的机制。他们发现了染色体大片段的改变，基因表达的变化，以及表观遗传异常均导致恶性胶质瘤的进展。
白教授说:“这些异常现象协同工作，刺激癌症生长，同时抑制分化。”“总而言之，它们将癌细胞锁定在一种永久自我更新的状态，就像干细胞一样。”
此外，研究人员还发现，神经胶质瘤会出现异常，但也会在发展为恶性肿瘤的过程中失去一些异常。
“这具有临床重要性，”该论文的资深作者Günel说。“到目前为止，我们对所谓的‘良性’脑瘤如何转变为最恶性的癌症之一有一个不完整的了解。我们的研究让我们有了一个完整的画面，基于我们在分子水平上的新的基本认识来识别新的治疗靶点。我们已经将这些发现带到临床，根据单个肿瘤的基因组构成提供精确的治疗。”
更多信息:白汉文等。idh1突变胶质瘤恶性进展的整合基因组特征自然遗传学(2015)。DOI: 10.1038 / ng.3457
期刊信息:自然遗传学
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