探索多发性硬化症治疗的新途径

阿尔伯塔大学医学与牙科学院的研究为多发性硬化症(MS)的治疗开辟了一条潜在的新途径。这项研究发表在中国神经炎杂志CHINESE，研究了一种新的治疗策略，以减少大脑炎症——与多发性硬化症相关的肌肉残疾的关键促成因素。

根据研究人员的说法，目前大多数的多发性硬化症治疗都是针对免疫系统减少炎症在大脑。缺点是，随着药物药效越来越强，它们会抑制免疫系统，以至于患者必须应对显著的副作用。在这项研究中，阿尔伯塔大学的科学家检测了细胞毒细胞中一种叫做颗粒酶B的酶，作为一种可能的治疗靶点，可以在不显著抑制免疫系统反应的情况下减少炎症。

细胞毒性细胞通常被身体用来杀死受病毒感染的细胞。但是在MS的情况下，它们被重定向到主机。这种酶，颗粒酶B，作为一种武器，具有破坏性神经细胞和大脑中的其他组件。在该研究中，研究人员发现，通过抑制蛋白酶B通过最近被发现的抑制剂，它们可以显着降低人类细胞和临床前模型中MS症状的进展。

法布里齐奥·朱利安尼解释说:“我们可以干扰这些细胞毒性细胞用来损伤大脑神经细胞的一些武器，但不破坏这些细胞具有的其他积极功能。”该研究的资深作者，阿尔伯塔大学医学和牙科学院神经内科副教授。“这种分子，serpina3n，将阻断颗粒酶B引起的损伤，而颗粒酶B在这种疾病中引起神经退行性变，而神经退行性变与残疾密切相关。”

朱利安尼表示，通过靶向颗粒酶B，身体的炎症反应受到的影响最小。他补充说，通过干预多发性硬化症患者大脑炎症的早期阶段，可以减缓疾病的进展。

“在我们的模型中，我们还没有看到这种疾病消失了。疾病还在那里，炎症仍然存在，但在诱导永久性残疾的神经细胞中没有损害，”朱利会说。“

Granzyme B于艾伯塔省大学通过医学和牙科生物化学系教授的教授学习Chris Bleackley发现。他还为手术部教授的教授们撰写了一系列Zerpina3n的发现以及Raymond Rajotte。

布莱克利说:“这项研究的结果非常令人兴奋，也非常出乎意料。”“它们是一个很好的例子，表明基础研究如何在人类疾病的治疗中有令人惊讶和有益的应用。”

布莱克利和朱利安尼已经在期待他们研究的下一步。他们目前正在准备使用serpina3n的人类类似物的实验，以进一步研究抑制颗粒酶B对多发性硬化症患者的影响。

“这的重要性是你可以看到它领导的地方。你可以看到几乎是一个立即的目标，”朱利亚尼说。“这可能最终将门打开到一流的治疗流。如果我们能诱导神经保护，有很好的可能性，我们可以降低与大脑中炎症相关的残疾率。如果它在我们认为时，这将是对MS患者的治疗产生影响。“

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