冠心病的遗传风险信息导致降低坏胆固醇

梅奥诊所领导的一组研究人员发现,披露遗传风险冠心病(CHD)导致较低的低密度脂蛋白胆固醇(低密度脂蛋白),也被称为坏胆固醇。心肌梗死的研究发现基因(MI-GENES)研究提出了今天在2015年度美国心脏协会科学会议上作为最新的临床试验。

在这项研究中,研究人员测试的假设将遗传风险信息纳入冠心病风险估计会导致降低低密度脂蛋白的水平。参与者被随机分配接受冠心病风险估计,包括遗传风险信息和基于传统的估计风险因素一个人。传统的危险因素包括高血压、糖尿病、缺乏身体活动和吸烟的历史。风险披露后六个月,低密度脂蛋白水平下降了近10毫克每分升血液中随机获得遗传风险信息。降低低密度脂蛋白水平造成更大比例的人在这组开始他汀类药物。

“这项研究首次表明,等常见疾病的遗传风险信息披露冠心病可能导致相关的健康结果的变化,在这种情况下,低密度脂蛋白水平,”伊夫提哈尔•Kullo说,医学博士,梅奥诊所的心脏病专家和作者。“研究还表明的可行性将遗传风险信息的电子健康记录让病人和医生做出决定发起一种他汀类药物有关。这是一个重要的发展领域的精密医学心血管疾病。”

MI-GENES研究包括207人,年龄在45 - 65,没有已知的动脉粥样硬化血管疾病不是在中间他汀类药物,患冠心病的风险。10年期的概率心袭击是5 - 20%。他们被随机分配接受10年期的概率心脏病仅根据传统危险因素和传统危险因素加上遗传风险评分(GRS)。GRS来自28基因变异与冠心病相关的风险。为两组,心脏病的风险是由一个基因顾问透露,紧随其后的是和医生讨论过关于他汀类药物使用。参与者的低密度脂蛋白水平检查在三到六个月。

低密度脂蛋白胆固醇运输胆固醇颗粒全身,可以建立在动脉壁上,使他们努力,缩小和可能引起心脏病发作。冠心病仍然经常在美国死亡的主要原因,第一个表现是突然死亡或心脏病。

“我们的能力来预测个体的风险遭受此类事件比较有限,“Kullo博士说。“合并遗传风险信息分为冠心病风险评估可以提高我们更精确地识别个体的能力风险。"

基因组医学的研究是一个飞行员发起最后阶段的电子医疗记录和基因组学网络,是由美国国家人类基因组研究所资助。