免疫治疗胰腺癌增加小鼠的存活率超过75%

一项新的研究在小鼠弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员发现,一种专门immunotherapy-even使用时没有胰腺癌的化疗或放疗可以提高生存,几乎almost-lethal疾病,75%以上。这些发现很有前途,人体临床试验计划在明年。

这项研究,由Drs。苏尼尔Hingorani和菲尔·格林伯格,临床研究部门的成员弗雷德厨、测试转基因小鼠的免疫治疗胰腺肿瘤生长非常类似于人类胰腺癌。小鼠模型,由Hingorani,已经导致了first-in-humans临床试验显示早期的承诺在某些晚期胰腺癌患者。

胰腺癌是出了名的难以治疗,Hingorani说,因为它新兵身体的自然系统构建一个严格的物理障碍周围肿瘤以及immune-cloaking保持其他的设备,抗病免疫细胞从认识到癌症。

不像其他癌症,胰腺肿瘤能够生存显著降低血液供应。因此,化疗,一般通过血液管理,很难进入。肿瘤不仅普遍增长很大之前病人会注意到的东西是错误的,但是他们很容易转移,或在体内扩散到其它部位。

调查人员的新研究,发表在周四癌症细胞,违反胰腺癌的生理和免疫墙采用免疫疗法,治疗的一种,利用或改进人体自身的免疫系统,识别和摧毁癌细胞。研究人员设计了一个使用T细胞疗法,抗病的免疫细胞,在实验室工程识别和攻击胰腺癌。

t细胞疗法有望成为治疗多种类型的血液癌症,早期结果来源于弗雷德厨和其他研究中心,但是针对这些细胞在实体肿瘤如胰腺癌历来被证明更加困难,Hingorani说。挑战的一部分来自于肿瘤细胞或缺乏。t细胞疗法是通过血液管理的,就像化疗。它很容易看到为什么实体肿瘤可能带来更多的挑战与这种免疫疗法治疗白血病和淋巴瘤等血液癌症。

研究者不认为设计T细胞会对胰腺癌的机会。但他们需要的地方开始,格林伯格说。

但令他们吃惊的是,T cells-engineered识别和杀死细胞轴承称为mesothelin的蛋白质,几乎所有所过度生产胰腺肿瘤忘记到老鼠的肿瘤,开始攻击他们。

小鼠模型的疾病,实际上比人类更激进的版本,Hingorani说动物接受T细胞工程识别非蛋白质存在平均54天后癌症检测。那些收到mesothelin-directed细胞平均活了96天,高出78%。

虽然研究者不期望借此第一个版本的t细胞疗法诊所,现在他们的计划。他们的团队已经建立了人类版本的特殊的t细胞蛋白质识别mesothelin。他们计划推出1期临床试验来测试治疗在晚期胰腺癌患者的安全在明年。

“尽我们所知,这将是一个比任何存在更好的治疗胰腺癌现在,”格林伯格说。“这很难乐观没有治疗胰腺癌患者(治疗),但我们所做的生物看起来非常真实,好。”