研究人员比较直接与血液细胞介导的基因治疗脊髓损伤

脊髓损伤(SCI)会导致复杂的病理变化,包括死亡的神经元和神经胶质细胞和神经纤维的变性。

一个很有前景的方法预防神经退化包括局部治疗受伤的网站。一个这样的方法特别适合SCI治疗神经胶质细胞衍生神经营养因子(GDNF)。

先前的研究的KFU人员直接基因治疗脊髓损伤表明,治疗导致保护神经组织和功能恢复。同样,细胞基因传递可以促进电机轴突的生长部分,完成后脊髓横断。

集团基础医学和生物学研究所的科学家在喀山联邦大学开发了特殊的脐血单核细胞,这是他们的主要积极行动促进靶向治疗的分子运动神经元,从而延长生存。UCB-MCs基因传递,因为他们有适合低免疫原性,可访问性和易于生产和存储,而且因为缺乏法律、伦理和宗教上的争议有关使用这些细胞。

一只老鼠SCI模型被用来研究这两种方法的疗效。

术后30天之后进行BBB(低音部,比蒂和Bresnahan)行为测试的动物和脊髓的形态学研究,等于积极运动大鼠复苏直接和细胞GDNF治疗后观察。

与直接的基因注入相比,细胞介导GDNF基因传递导致了更明显的保护有髓纤维偏远的段脊髓从震中(5和3毫米),这可能取决于细胞疗法治疗影响的扩张导致长距离迁移的移植细胞。UCB-MCs适合细胞疗法,因为他们不仅可以分化成红细胞,还有其他类型的细胞,如心脏和骨骼肌组织的成肌细胞,肝细胞,血管内皮细胞、神经元、少突胶质细胞和星形胶质细胞。

UCB-MCs移植是一种很有前途的战略提高创伤后脊髓再生。交付的GDNF基因损伤的网站拥有相当大的潜力成为科学的治疗干预。